strona_baner

produkt

α-Bromo-4-chloroacetofenon (nr CAS 536-38-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H6BrClO
Masa molowa 233,49
Gęstość 1,5624 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 93-96°C (dosł.)
Punkt Bolinga 186°C (przybliżone szacunki)
Temperatura zapłonu 129°C
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie.
Rozpuszczalność rozpuszczalny w metanolu
Prężność pary 0,00216 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystalizacja
Kolor Kolor biały do ​​bladożółtego
Merck 14,2153
BRN 607603
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, 2-8°C
Wrażliwy Łzawiący
Współczynnik załamania światła 1,5963 (oszacowanie)
MDL MFCD00000625
Właściwości fizyczne i chemiczne Kryształy przypominające igły. Temperatura topnienia 96-96,5°C.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R36 – Działa drażniąco na oczy
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
Identyfikatory ONZ UN 3261 8/PG 2
WGK Niemcy 2
RTECS AM5978800
KODY F MARKI FLUKA 19
TSCA Tak
Kod HS 29147000
Uwaga dotycząca zagrożeń Środek żrący/łzawiący/utrzymujący zimno
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania III
Toksyczność LD50 doustnie u myszy: >2000 mg/kg (Dat-Xuong)

 

Wstęp

α-Bromo-4-chloroacetofenon jest związkiem organicznym. Oto kilka informacji na temat jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i bezpieczeństwa:

 

Jakość:

1. Wygląd: α-bromo-4-chloroacetofenon jest białą substancją stałą.

3. Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton i dwusiarczek węgla, w temperaturze pokojowej.

 

Używać:

α-bromo-4-chloroacetofenon ma silną reaktywność chemiczną i może być stosowany jako ważny półprodukt w syntezie organicznej.

 

Metoda:

Wytwarzanie α-bromo-4-chloroacetofenonu można przeprowadzić w następujący sposób:

1-bromo-4-chlorobenzen poddaje się reakcji z bezwodnikiem octowym w obecności węglanu sodu, otrzymując 1-acetoksy-4-bromo-chlorobenzen. Następnie poddaje się go reakcji z bromkiem metylu w obecności rozpuszczalnika z wytworzeniem α-bromo-4-chloroacetofenonu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Unikać kontaktu ze skórą, wdychania jego oparów i stosować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Podczas przechowywania i użytkowania należy trzymać z dala od źródeł ognia i środowisk o wysokiej temperaturze, aby uniknąć wytwarzania łatwopalnych lub toksycznych gazów.

Podczas utylizacji odpadów należy przestrzegać wymagań lokalnych przepisów dotyczących ochrony środowiska, aby zapewnić właściwą utylizację.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas