strona_baner

produkt

β-tujaplicyna (nr CAS 499-44-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C10H12O2
Masa molowa 164,2
Gęstość 1,0041 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 50-52°C (lit.)
Punkt Bolinga 140°C10mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu 128,1°C
Rozpuszczalność Nierozpuszczalny w wodzie
Prężność pary 8,98E-05mmHg w 25°C
Wygląd Bezbarwne, pryzmatyczne kryształy (rekrystalizowane z bezwodnego etanolu)
Kolor Biały
Merck 14,9390
pKa 7,06 ± 0,30 (przewidywany)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Stabilność Stabilny przez 1 rok od daty zakupu zgodnie z dostawą. Roztwory w DMSO lub etanolu można przechowywać w temperaturze -20°C do 4 miesięcy.
Wrażliwy Unikać kontaktu z tlenkami
Współczynnik załamania światła 1,5190 (oszacowanie)
MDL MFCD00059582
Badanie in vitro W liniach komórkowych glejaka U87MG i T98G hinokitiol wykazuje zależny od dawki spadek żywotności, przy wartościach IC50 odpowiednio 316,5 ± 35,5 i 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiol hamuje aktywność ALDH i zdolność do samoodnawiania w komórkach macierzystych glejaka oraz hamuje onkogenność in vitro. Hinokitiol zmniejsza także ekspresję Nrf2 w komórkach macierzystych glejaka w sposób zależny od dawki. Hinokitiol (0-100 µM) hamuje wzrost komórek raka okrężnicy w sposób zależny od dawki i czasu. Hinokitiol (5, 10 µM) zmniejsza ekspresję mRNA i białka DNMT1 i UHRF1 oraz zwiększa ekspresję TET1 poprzez zwiększenie poziomu 5hmC w komórkach HCT-116. Ponadto hinokitiol zmniejsza stan metylacji i przywraca ekspresję mRNA genów MGMT, CHST10 i BTG4.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka 22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa 36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
WGK Niemcy 3
RTECS GU4200000

 

Wstęp

Hinokiol, znany również jako alkohol α-terpenowy lub tujanol, to naturalny związek organiczny należący do jednego ze składników terpentyny. Hinoylol jest bezbarwną, przezroczystą cieczą o aromatycznym sosnowym smaku.

 

Hinokiol ma różnorodne zastosowania. Jest szeroko stosowany w przemyśle perfumeryjnym i zapachowym do dodawania zapachu i zapachu do produktów. Po drugie, alkohol jałowcowy stosowany jest również jako środek grzybobójczy i konserwujący, a także często jest stosowany w przygotowaniu środków dezynfekcyjnych i grzybobójczych.

 

Istnieje kilka sposobów przygotowania jałowca. Zwykle można go ekstrahować poprzez destylację olejków eterycznych z liści jałowca lub innych cyprysów, a następnie oddzielać i oczyszczać w celu uzyskania jałowca. Alkohol Hinoki można również syntetyzować na drodze syntezy chemicznej.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa jałowca: Jest mniej toksyczny i ogólnie uważany za bezpieczny. Jako związek organiczny nadal należy się z nim prawidłowo obchodzić i przechowywać. Unikać kontaktu ze skórą i oczami, a w razie przypadkowego kontaktu natychmiast spłukać wodą. Należy go trzymać z dala od otwartego ognia i wysokich temperatur oraz przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas