strona_baner

produkt

1 1 1 3 3 Metakrylan 3-heksafluoroizopropylu (nr CAS 3063-94-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H6F6O2
Masa molowa 236.11
Gęstość 1,302 g/ml przy 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 99°C
Temperatura zapłonu 58°F
Prężność pary 0,71 psi (20°C)
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1,304
Kolor Przezroczysty, bezbarwny
Stan przechowywania Obszar materiałów łatwopalnych
Współczynnik załamania światła n20/D 1,331(lit.)
MDL MFCD00040105

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R11 – Produkt wysoce łatwopalny
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S33 – Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom statycznym.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN 3272 3/PG 2
WGK Niemcy 3
TSCA T
Kod HS 29161900
Uwaga dotycząca zagrożeń Produkt łatwopalny/drażniący
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania II

 

Wstęp

Ester 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropyloizobutylowinylowy (angielska nazwa: ester 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylidenoizobutylowinylowy) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

Izobutylan 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu jest bezbarwną cieczą o specyficznym zapachu. Ma niską gęstość i jest bardzo lotny. Jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i etery.

 

Używać:

Izobutylan 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej i badaniach materiałoznawstwa. Może być stosowany jako półprodukt w syntetycznych materiałach i powłokach polimerowych i służy do poprawy odporności materiałów na zużycie, odporności na wysoką temperaturę i właściwości antykorozyjnych.

 

Metoda:

Izobutylan 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu zazwyczaj wytwarza się w drodze syntezy chemicznej. W szczególności 1,1,1,1-trifluorocyklopropan i izobutenol można poddać reakcji z izobutenolem, otrzymując izobutylenian 1,1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Izobutylan 1,1,1,3,3,3-heksafluoroizopropylu jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale pod wpływem ciepła lub światła może rozkładać się, tworząc szkodliwe gazy. Działa drażniąco i może powodować podrażnienie oraz uszkodzenie skóry, oczu i dróg oddechowych. Podczas stosowania należy stosować środki ochronne, takie jak okulary ochronne, rękawice i osłony twarzy, aby zapewnić dobrą wentylację. W przypadku utylizacji odpadów należy je utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas