strona_baner

produkt

1-(2,3,8,8-tetrametylo-1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydronaftalen-2-ylo)etanon (nr CAS 54464-57-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C16H26O
Masa molowa 234,38
Gęstość 0,95±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Punkt Bolinga 312,2 ± 31,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 127,7°C
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,000538 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Olej
Kolor Bezbarwny do jasnożółtego
Stan przechowywania Lodówka
Stabilność Wrażliwy na światło
Współczynnik załamania światła 1,493

Szczegóły produktu

Tagi produktów

 

Wstęp

Keton 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8-tetrametylo-2-naftaleno)etylowy to związek organiczny, powszechnie nazywany „oktahydrometylotetrametylonaftalenem etylowym ”. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- Wygląd: Białe krystaliczne ciało stałe

- Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych

 

Używać:

- Keton 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8-tetrametylo-2-naftaleno)etylowy jest powszechnie stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej. Można go stosować do wytwarzania różnych klas związków, takich jak barwniki fluorescencyjne, organiczne materiały elektroluminescencyjne itp.

- Ze względu na swoją unikalną strukturę molekularną jest również powszechnie stosowany w modyfikacji materiałów takich jak barwniki, tworzywa sztuczne i guma.

 

Metoda:

- Keton 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8-tetrametylo-2-naftaleno)etylowy można zsyntetyzować w reakcji syntezy. Konkretna metoda wytwarzania zależy od pożądanej struktury związku i wymagań dotyczących wydajności. Powszechną metodą syntezy jest reakcja oktahydrometylotetrametylonaftalenu z bezwodnikiem octowym w warunkach reakcji.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Keton 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro-2,3,8,8-tetrametylo-2-naftalenu jest ogólnie uważany za stosunkowo bezpieczny. Podczas stosowania należy przestrzegać ogólnych laboratoryjnych praktyk bezpieczeństwa używać.

- Podczas obchodzenia się z substancją unikać wdychania, spożycia i kontaktu ze skórą.

- Podczas przechowywania związek należy przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu, z dala od źródeł zapłonu i utleniaczy.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas