strona_baner

produkt

1 3-Bis(trifluorometylo)benzen (nr CAS 402-31-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H4F6
Masa molowa 214.11
Gęstość 1,378 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -35°C
Punkt Bolinga 116-116,3°C (lit.)
Temperatura zapłonu 26°C
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalny w alkoholu, eterze, benzenie.
Prężność pary 0,183 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd klarowny płyn
Środek ciężkości 1,378
Kolor Bezbarwny do jasnożółtego do jasnopomarańczowego
BRN 2052589
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, 2-8°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,379(lit.)
MDL MFCD00000392
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna, przezroczysta ciecz. Temperatura topnienia -34,7°C, gęstość względna 1,394, temperatura wrzenia 115,8°C, temperatura zapłonu 26,1°C, współczynnik załamania światła 1,379.
Używać Stosowany jako półprodukty farmaceutyczne, pestycydowe

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
Identyfikatory ONZ ONZ 1993 3/PG 3
WGK Niemcy 3
TSCA T
Kod HS 29039990
Uwaga dotycząca zagrożeń Zapalny
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III

 

Wstęp

1,3-Bis(trifluorometylo)benzen jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa tego związku:

 

Jakość:

- Wygląd: Bezbarwna ciecz lub ciało stałe.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, prawie nierozpuszczalny w wodzie.

- Toksyczność: Ma pewną toksyczność.

 

Używać:

1,3-Bis(trifluorometylo)benzen ma ważne zastosowania w syntezie organicznej:

- Jako odczynnik: stosowany w reakcjach trifluorometylacji w reakcjach syntezy organicznej.

 

Metoda:

Istnieją dwie główne metody wytwarzania 1,3-bis(trifluorometylo)benzenu:

- Reakcja fluorowania: 1,3-bis(trifluorometylo)benzen otrzymuje się w reakcji benzenu i trifluorometanu katalizowanej chlorkiem chromu (CrCl3).

- Reakcja jodowania: 1,3-bis(trifluorometylo)benzen wytwarza się w reakcji z trifluorometanem w obecności jodku żelaza (FeI2) przez 1,3-bis(jodometylo)benzen.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1,3-Bis(trifluorometylo)benzen jest związkiem organicznym i podczas jego stosowania należy zachować następujące środki ostrożności:

- Toksyczność: Związek ma pewną toksyczność i należy unikać kontaktu ze skórą, wdychania lub połknięcia.

- Ryzyko pożaru: 1,3-bis(trifluorometylo)benzen jest substancją łatwopalną i należy go przechowywać z dala od otwartego ognia i wysokich temperatur oraz przechowywać w chłodnym, dobrze wentylowanym miejscu.

- Ochrona osobista: Podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice, okulary i odzież ochronną.

- Usuwanie odpadów: Podczas usuwania odpadów należy podjąć odpowiednie środki w celu recyklingu, przetwarzania lub bezpiecznej utylizacji, aby uniknąć zanieczyszczenia środowiska.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas