strona_baner

produkt

1-Bromo-4-(trifluorometoksy)benzen (nr CAS 407-14-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4BrF3O
Masa molowa 241.01
Gęstość 1,622 g/ml przy 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 80°C50mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu 154°F
Rozpuszczalność 11,7 mg/l
Prężność pary 20 hPa (55°C)
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1,64
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do żółtego
BRN 2046332
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła n20/D 1,461(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Gęstość 1,622
temperatura wrzenia 153-155°C
współczynnik załamania światła 1,46-1,462
temperatura zapłonu 67°C
Używać Stosowany jako pestycyd, półprodukty farmaceutyczne

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą
R51/53 – Działa toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
Identyfikatory ONZ UN 3082 9/PG 3
WGK Niemcy 1
Kod HS 29093090
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY
Toksyczność LD50 doustnie u królika: > 2500 mg/kg

 

Wstęp

Bromotrifluorometoksybenzen (BTM) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, stosowania, metody produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa BTM:

 

Jakość:

- Wygląd: Bromotrifluorometoksybenzen jest bezbarwną lub jasnożółtą cieczą.

- Zapach: Ma specyficzny zapach.

- Rozpuszczalność: Można rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i eter.

 

Używać:

Bromotrifluorometoksybenzen stosuje się głównie jako odczynnik reakcyjny w syntezie organicznej. Można go stosować jako środek bromujący fenyl, odczynnik fluorujący i odczynnik metoksylujący.

 

Metoda:

Metodę wytwarzania bromotrifluorometoksybenzenu zazwyczaj uzyskuje się w reakcji bromotrifluorotoluenu i metanolu. Informacje na temat konkretnego procesu przygotowania można znaleźć w podręczniku chemii syntezy organicznej lub odpowiedniej literaturze chemii organicznej.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Bromotrifluorometoksybenzen działa drażniąco i może powodować podrażnienie i oparzenia w kontakcie ze skórą i oczami.

- Unikać wdychania par lub gazów powstających w substancji i zapewnić dobrą wentylację.

- Podczas stosowania nosić rękawice ochronne, okulary i odzież ochronną.

- Związek ten należy przechowywać w szczelnym pojemniku, z dala od ognia i źródeł ciepła oraz unikać kontaktu z utleniaczami i mocnymi kwasami.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas