1-butanol (nr CAS 71-36-3)
| Kody ryzyka | R10 – Produkt łatwopalny R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę. R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu R67 – Pary mogą wywoływać uczucie senności i zawroty głowy R39/23/24/25 - R23/24/25 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R11 – Produkt wysoce łatwopalny |
| Opis bezpieczeństwa | S13 – Nie przechowywać razem z żywnością, napojami i karmą dla zwierząt. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy S46 – W razie połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza – pokaż opakowanie lub etykietę. S7/9 – S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne. S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. |
| Identyfikatory ONZ | UN 1120 3/PG 3 |
| WGK Niemcy | 1 |
| RTECS | EO1400000 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 2905 13 00 |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | III |
| Toksyczność | LD50 doustnie u szczurów: 4,36 g/kg (Smyth) |
Wstęp
N-butanol, zwany także butanolem, jest związkiem organicznym, jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym alkoholowym zapachu. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa n-butanolu:
Jakość:
1. Właściwości fizyczne: Jest to bezbarwna ciecz.
2. Właściwości chemiczne: Można go rozpuścić w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych, jest związkiem umiarkowanie polarnym. Można go utlenić do aldehydu masłowego i kwasu masłowego lub odwodnić, tworząc buten.
Używać:
1. Zastosowanie przemysłowe: Jest ważnym rozpuszczalnikiem i ma szeroki zakres zastosowań w przemyśle chemicznym, takich jak powłoki, tusze i detergenty.
2. Zastosowanie laboratoryjne: może być stosowany jako rozpuszczalnik do indukowania spiralnego fałdowania białek i często jest używany w eksperymentach biochemicznych do katalizowania reakcji.
Metoda:
1. Uwodornienie butylenu: Po reakcji uwodornienia buten poddaje się reakcji z wodorem w obecności katalizatora (takiego jak katalizator niklowy) z wytworzeniem n-butanolu.
2. Reakcja odwodnienia: butanol poddaje się reakcji z mocnymi kwasami (takimi jak stężony kwas siarkowy) w celu wytworzenia butenu w wyniku reakcji odwodnienia, a następnie butan poddaje się uwodornieniu w celu uzyskania n-butanolu.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
1. Jest to ciecz łatwopalna, należy unikać kontaktu ze źródłem ognia i trzymać z dala od otwartego ognia i środowisk o wysokiej temperaturze.
3. Ma pewną toksyczność, należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz wdychania jego oparów.
4. Podczas przechowywania należy go przechowywać w pomieszczeniu zamkniętym, z dala od utleniaczy i źródeł ognia oraz przechowywać w temperaturze pokojowej.
