strona_baner

produkt

1-penten-3-ol (nr CAS 616-25-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H10O
Masa molowa 86.13
Gęstość 0,838 g/ml w 20°C (lit.) 0,839 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 14,19°C (oszacowanie)
Punkt Bolinga 114-115°C (lit.)
Temperatura zapłonu 77°F
Numer JECFA 1150
Rozpuszczalność w wodzie Słabo rozpuszczalny w wodzie
Rozpuszczalność 90,1 g/l
Prężność pary 11,2 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Proszek
Kolor Jasnożółty do beżowego
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, 2-8°C
Stabilność Stabilny. Produkt łatwopalny – należy zwrócić uwagę, że temperatura zapłonu jest zbliżona do temperatury pokojowej. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
Współczynnik załamania światła n20/D 1,424(dosł.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna do jasnożółtej ciecz o owocowym aromacie. Temperatura wrzenia 114 stopni C, temperatura zapłonu 28 stopni Celsjusza. Gęstość względna (d425)0,8344, współczynnik załamania światła (nD25)1,4223; Skręcalność optyczna, typ d [α] D 10,5° (w etanolu), typ l [α] D-7,1° (w etanolu). Słabo rozpuszczalny w wodzie, miesza się z etanolem, eterem. Produkty naturalne znajdują się w pomarańczach, truskawkach, pomidorach itp.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
R20 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe
Opis bezpieczeństwa S23 – Nie wdychać pary.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
Identyfikatory ONZ ONZ 1987 3/PG 3
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 29052900
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III

 

Wstęp

1-pentaen-3-ol jest związkiem organicznym. Jest to naturalnie występujący kwas oleinowy, powszechnie występujący w kwasach tłuszczowych zwierząt i roślin. Ma wiele ważnych właściwości fizjologicznych i farmakologicznych.

 

1-pentaen-3-ol jest ważnym prekursorem i regulatorem syntezy w organizmie różnorodnych fizjologicznie aktywnych substancji, takich jak prostaglandyny, leukotrieny itp. Bierze udział w regulacji wielu funkcji organizmu, w tym odpowiedzi immunologicznej , odpowiedź zapalna, agregacja płytek krwi i inne.

 

Istnieją dwie główne metody wytwarzania 1-pentaen-3-olu: ekstrakcja z oleju roślinnego i reakcja konwersji. Ekstrakcja z oleju roślinnego jest najczęściej stosowaną metodą oddzielania 1-penteno-3-olu z oleju roślinnego poprzez hydrolizę enzymatyczną, ekstrakcję i inne procesy. Reakcja konwersji polega na syntezie 1-pentaen-3-olu w wyniku reakcji chemicznych, takich jak eikozanamid i nadtlenek wodoru, w obecności katalizatora.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa 1-pentaen-3-olu: Większość badań wykazała, że ​​w określonych dawkach jest on stosunkowo bezpieczny. Wysokie dawki lub długotrwałe duże spożycie mogą powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe itp. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w przypadku niektórych szczególnych populacji, takich jak kobiety w ciąży, kobiety karmiące piersią i niemowlęta.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas