strona_baner

produkt

1-(trifluoroacetylo)-1H-imidazol (nr CAS 1546-79-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H3F3N2O
Masa molowa 164.09
Gęstość 1,442 g/ml przy 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 137°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 113°F
Rozpuszczalność w wodzie reaguje
Środek ciężkości 1,442
BRN 608904
pKa 0,78 ± 0,10 (przewidywana)
Stan przechowywania 2-8°C
Wrażliwy Wrażliwy na wilgoć
Współczynnik załamania światła n20/D 1,424(dosł.)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R34 – Powoduje oparzenia
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
Identyfikatory ONZ ONZ 1993 3/PG 3
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 10-21
TSCA T
Kod HS 29332900
Uwaga dotycząca zagrożeń Produkt łatwopalny/wrażliwy na wilgoć/przechowywać w niskiej temperaturze
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III

 

Wstęp
N-trifluoroacetimidazol. Posiada następujące właściwości:

1. Wygląd: N-trifluoroacetamidazol jest bezbarwną, krystaliczną substancją stałą.
2. Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, octan etylu i dimetyloformamid itp.
3. Stabilność: N-trifluoroacetamidazol ma dobrą stabilność na ciepło i światło.

N-trifluoroacetimidazol stosuje się głównie w syntezie organicznej i często stosuje się go jako odczynnik do tworzenia fluorowodoru związków organicznych. Można go stosować do wytwarzania różnych związków zawierających grupy trifluoroacetylowe, takich jak ketony i alkohole, etery i estry enolowe.

Metody wytwarzania N-trifluoroacetamidazolu są głównie następujące:
1. Chlorowany kwas trifluorooctowy lub fluorek sodu poddaje się reakcji z imidazolem w celu uzyskania docelowego produktu.
2. Bezwodnik trifluorooctowy poddaje się reakcji z imidazolem w warunkach kwasowych z wytworzeniem N-trifluoroacetyloimidazolu.

1. Podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice ochronne, okulary ochronne i odzież ochronną.
2. Unikaj wdychania jego pyłu lub oparów i upewnij się, że miejsce pracy jest dobrze wentylowane.
3. Unikać kontaktu ze skórą i oczami, natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.
4. Trzymaj z dala od źródeł ognia i utleniaczy i przechowuj je szczelnie zamknięte podczas przechowywania.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas