strona_baner

produkt

Octan 1,3-nonanodiolu (nr CAS 1322-17-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C11H22O3
Masa molowa 202.29
Gęstość 0,959 g/ml w 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 265°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 230°F
Współczynnik załamania światła n20/D 1,446(dosł.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Właściwości chemiczne Bezbarwna lub żółtawa oleista ciecz. Gęstość względna 0,960-970, współczynnik załamania światła 1,4400-1,4500, temperatura zapłonu powyżej 100 ℃, rozpuszczalna w 4 objętościach 60% etanolu lub 2 objętościach 70% etanolu, rozpuszczalna w oleistych przyprawach. Ma mocny i świeży oddech jak jaśmin, z lekkim zapachem oleistych ziół, mocnym aromatem i ogólną trwałością.
Używać Szeroko stosowany jako matryca jaśminu, można go wprowadzić do ziela oleistego, ma charakterystyczny aromat olejku siatkowego jaśminu wielkokwiatowego, stabilną i silną siłę dyfuzji, bardzo odpowiedni do smaku mydła, typ lawendowy jest również bardzo dobry. Można go również stosować do aromatyzowania żywności, na przykład jagód i świeżych owoców.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

WGK Niemcy 2

 

 

Octan 1,3-nonanodiolu (Nr CAS 1322-17-4) wprowadzić

natura
Ester jaśminowy jest związkiem organicznym.
Jest stosunkowo stabilny w powietrzu, ale niestabilny w warunkach silnego kwasu i zasad.
Jest to również substancja łatwopalna i wymaga zachowania środków przeciwpożarowych podczas przechowywania i obchodzenia się z nią.

Zastosowanie i metoda syntezy
Ester jaśminowy jest związkiem organicznym. Ma pachnący zapach jaśminu i jest szeroko stosowany jako składnik przypraw i esencji.

Istnieją różne metody syntezy jasmonianu. Ester jaśminowy jest zwykle syntetyzowany w reakcji alkoholu jaśminowego z kwasem octowym. Konkretne kroki są następujące:
Do naczynia reakcyjnego dodać alkohol jaśminowy i kwas octowy;
Reakcję estryfikacji można przeprowadzić w odpowiedniej temperaturze przy użyciu katalizatorów kwasowych, takich jak kwas siarkowy lub chlorek cynku;
Po zakończeniu reakcji ekstrahować otrzymany jasmonian metodą destylacji lub innymi metodami rozdzielania.

Estry jaśminu można również otrzymać innymi drogami syntezy, takimi jak reakcje wymiany estrów lub reakcje katalitycznego uwodornienia w celu konwersji pokrewnych związków.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas