Kwas 1H-pirazolo-3-karboksylowy 5-metylo-(nr CAS 696-22-0)
| Symbole zagrożenia | Xi – drażniący |
| Kody ryzyka | R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy |
Wstęp
Jest to związek organiczny o wzorze chemicznym C5H5N2O2. Zwykle jest to bezbarwna do bladożółtej krystaliczna substancja stała.
Związek ma dwie grupy funkcyjne, jedna to pierścień pirazolowy, a druga to grupa funkcyjna kwasu karboksylowego. Ma umiarkowaną rozpuszczalność i jest rozpuszczalny w wodzie i zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Grupa metylowa w jego strukturze sprawia, że jest hydrofobowy.
Jako związek heterocykliczny, 5-metylo-ma różnorodne aktywności biologiczne. Jest szeroko stosowany w badaniach farmaceutycznych i syntezie leków, często jako surowiec lub półprodukt. Specyficzne zastosowania obejmują syntezę analogów witaminy B1, środków owadobójczych, inhibitorów Plavix (związku stosowanego do hamowania wzrostu roślin) i tym podobnych.
Preparat 5-metylo-można otrzymać w reakcji atomu azotu pierścienia pirazolowego ze środkiem metylującym (np. jodkiem metylu). Metodę tę przeprowadza się w reakcji N-metylacji, przy czym powszechną metodą jest reakcja odpowiedniego nukleofila z odczynnikiem N-metylowym.
