![1H-pirolo[2 3-b]pirydyno-6-metoksy-(nr CAS 896722-53-5) Wyróżniony obraz](https://cdn.globalso.com/xinchem/1HPyrrolo23bpyridine6methoxy.png)
1H-pirolo[2 3-b]pirydyno-6-metoksy- (nr CAS 896722-53-5)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R36 – Działa drażniąco na oczy |
| Opis bezpieczeństwa | 26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. |
| WGK Niemcy | 3 |
| Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
Wstęp
6-metoksy-1H-kryrolo[2,3-b]pirydyna to związek organiczny o wzorze chemicznym C9H8N2O. Jego właściwości są następujące:
1. Wygląd: 6-metoksy-1H-chrrolo [2,3-b]pirydyna jest kryształem bezbarwnym do żółtego.
2. temperatura topnienia: około 105-108 ℃.
3. Temperatura wrzenia: około 325 ℃.
4. Rozpuszczalność: Jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, metanol i sulfotlenek dimetylu, i słabo rozpuszczalny w wodzie.
6-metoksy-1H-yrrolo [2,3-b]pirydyna ma ważne zastosowania w badaniach farmaceutycznych i chemicznych, takie jak:
1. Leczenie farmakologiczne: Jest szeroko stosowane w badaniach i rozwoju leków przeciwnowotworowych, przeciwzapalnych, przeciwnowotworowych i innych.
2. Synteza chemiczna: Jako ważny półprodukt w syntezie organicznej, może być stosowany do konstruowania złożonych organicznych struktur molekularnych.
Metody wytwarzania 6-metoksy-1H-kryrolo[2,3-b]pirydyny są głównie następujące:
1. Reakcja N-metylacji indolu: Indol poddaje się reakcji z halogenkiem metylu z wytworzeniem 6-metyloindolu, a następnie poddaje się reakcji z N-metylowinyloaminą z wytworzeniem 6-metoksy-1H-kryrolo[2,3-b]pirydyny.
2. Reakcja redoks indolu: 6-metoksy-1H-pirydolo [2,3-b]pirydynę można otrzymać w reakcji indolu z azotynem sodu i nadtlenkiem tert-butylu.
Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, istnieje niewiele badań dotyczących toksyczności i zagrożeń związanych ze stosowaniem 6-metoksy-1H-pirydolo [2,3-b]pirydyny, zatem konkretna ocena bezpieczeństwa wymaga dalszych badań. Podczas przeprowadzania eksperymentów lub zastosowań należy przestrzegać prawidłowych operacji doświadczalnych i środków bezpieczeństwa, unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami, zwracać uwagę na środki ochronne i unikać wdychania aerozoli lub pyłu. W razie potrzeby należy go stosować w dobrze wentylowanym miejscu.
