strona_baner

produkt

Chlorowodorek 2-(1-naftylometylo)-2-imidazoliny (nr CAS 550-99-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C14H15ClN2
Masa molowa 246,74
Temperatura topnienia 254-260°C
Punkt Bolinga 440,5°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu 220,2°C
Rozpuszczalność w wodzie 170 g/l (20°C)
Rozpuszczalność Łatwo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu (96%).
Prężność pary 1,52E-07mmHg w 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały
Merck 14,6368
BRN 3716843
pKa pKa (25°C) 10,35 ±0,02, (35°C) 10,13 ±0,02, (45°C) 9,92 ±0,03; pKa (25°C) 10,35 ±0,02, (35°C) 10,13
PH pH (50 g/l, 25 ℃): 4,0 ~ 6,0
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej
Stabilność Higroskopijny
Wrażliwy Higroskopijny
MDL MFCD00012554
Właściwości fizyczne i chemiczne Biały krystaliczny proszek. Temperatura topnienia 255-260°C. Rozpuścić 40 gramów produktu w 100 ml wody. Rozpuszczalny w etanolu, słabo rozpuszczalny w chloroformie, nierozpuszczalny w benzenie i eterze. Bezwonny i gorzki.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R25 – Działa toksycznie po połknięciu
R23/24/25 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
Identyfikatory ONZ UN 2811 6.1/PG 2
WGK Niemcy 3
RTECS NJ4375000
Kod HS 29339900
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III
Toksyczność LD50 sc u szczurów: 385 mg/kg (Gylfe)

 

Wstęp

 

Jakość:

- Wygląd: Białe krystaliczne ciało stałe.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w wodzie i niektórych rozpuszczalnikach organicznych.

 

Używać:

- W badaniach chemicznych może być stosowany jako katalizator i półprodukt reakcji w syntezie organicznej.

 

Metoda:

Metoda wytwarzania chlorowodorku nafazoliny jest bardziej złożona i można to zrobić na wiele sposobów. Powszechną metodą jest wytwarzanie chlorowodorku w reakcji naftalenometoksyaminy z cyjanianem hydrazyny, a następnie traktowanie chlorowanym kwasem.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Podczas stosowania i przechowywania chlorowodorku nafazoliny należy przestrzegać rutynowych laboratoryjnych protokołów bezpieczeństwa.

- Nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice i okulary laboratoryjne, i unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi.

- Należy zachować ostrożność, aby uniknąć wdychania lub połknięcia i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską w przypadku przypadkowego wdychania lub przypadkowego połknięcia.

- Należy zachować ostrożność, aby unikać źródeł zapłonu i innych materiałów łatwopalnych podczas obchodzenia się z reakcjami chemicznymi z udziałem chlorowodorku nafazoliny.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas