2 2 2-Trifluoroetyloamina (nr CAS 753-90-2)
| Kody ryzyka | R11 – Produkt wysoce łatwopalny R34 – Powoduje oparzenia R52/53 – Działa szkodliwie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. R22 – Działa szkodliwie po połknięciu |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S25 – Unikać kontaktu z oczami. S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S61 – Unikać uwolnień do środowiska. Patrz specjalne instrukcje/karty charakterystyki. |
| Identyfikatory ONZ | UN 2733 3/PG 2 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| KODY F MARKI FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Kod HS | 29211990 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Żrący/toksyczny/łatwopalny |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
| Toksyczność | LC50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Wstęp
2,2,2-Trifluoroetyloamina to związek organiczny o wzorze chemicznym C2H4F3N. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:
Jakość:
1. Wygląd: 2,2,2-trifluoroetyloamina jest bezbarwną, przezroczystą cieczą.
2. Zapach: Ma ostry zapach.
3. Gęstość: 1,262 g/ml w temperaturze 20°C (lit.).
4. Temperatura wrzenia: 36-37°C (lit.)
5. Temperatura topnienia: -78°C.
6. Rozpuszczalność: Prawie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery i ketony.
Używać:
1. Zastosowanie w syntezie organicznej: 2,2,2-trifluoroetyloamina może być stosowana jako odczynnik aminowy w syntezie organicznej w celu wprowadzenia grup aminowych.
3. Przemysł elektroniczny: 2,2,2-trifluoroetyloamina może być stosowana jako środek czyszczący, rozpuszczalnik i czynnik chłodniczy w przemyśle elektronicznym.
Metoda:
Istnieją dwie powszechne metody wytwarzania 2,2,2-trifluoroetyloaminy:
1. W reakcji fluorowania gazowego: etyloaminę poddaje się działaniu gazowego fluoru, a fluorowanie przeprowadza się w katalizie alkalicznej w celu otrzymania 2,2,2-trifluoroetyloaminy.
2. Reakcja aminowania: 2,2,2-trifluoroetyloaminę wytwarza się w reakcji amoniaku z 1,1,1-trifluoroetanem w obecności katalizatora.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
1. 2,2,2-Trifluoroetyloamina działa drażniąco na skórę, oczy i drogi oddechowe, dlatego należy natychmiast po kontakcie przemyć dużą ilością wody.
2. Długotrwałe narażenie może być szkodliwe dla zdrowia i należy unikać długotrwałego narażenia.
3. Należy go używać w dobrze wentylowanym miejscu i z dala od ognia.
4. Należy go odpowiednio przechowywać, aby uniknąć kontaktu z utleniaczami i mocnymi zasadami.
5. Nosić okulary ochronne, rękawice i oddychającą maskę ochronną.
