strona_baner

produkt

2 2-dimetylo-1 3-dioksan-5-on (nr CAS 74181-34-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H10O3
Masa molowa 130.14
Gęstość 1,09 g/cm3
Punkt Bolinga 40-46°C/14mm
Temperatura zapłonu >110°C
Rozpuszczalność w wodzie Mieszalny z wodą i większością rozpuszczalników organicznych.
Prężność pary 0,675 mmHg w temperaturze 25°C
BRN 3061933
Stan przechowywania Atmosfera obojętna. Przechowywać w zamrażarce w temperaturze poniżej -20°C
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze i wilgoć
Współczynnik załamania światła 1.4315

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
S24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.
Identyfikatory ONZ 1993
Kod HS 29141900
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2,2-dimetylo-1,3-dioksan-5-on to związek organiczny o wzorze C6H10O3. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

2,2-Dimetylo-1,3-dioksan-5-on jest bezbarwną cieczą o specyficznym ketonowym zapachu. Ma gęstość 0,965 g/ml, temperaturę wrzenia 156-157°C i temperaturę zapłonu 60°C. Jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, octan etylu i dichlorometan.

 

Używać:

2,2-Dimetylo-1,3-dioksan-5-on jest powszechnie stosowanym półproduktem w syntezie organicznej. Można go stosować jako środek ketonizujący, środek estryfikujący i środek kondensujący w syntezie. Można go stosować w syntezie innych związków organicznych, takich jak powłoki, żywice, barwniki, farmaceutyki i wysokowartościowe chemikalia.

 

Metoda przygotowania:

Metodę wytwarzania 2,2-dimetylo-1,3-dioksan-5-onu można przeprowadzić w reakcji utleniania Uskberga. W szczególności 1,3-butanodiol poddaje się reakcji z jodkiem metylu z wytworzeniem 2,2-dimetylo-1,3-dioksanu. Następnie 2,2-dimetylo-1,3-dioksan poddaje się reakcji utleniania w obecności jodu, w wyniku czego powstaje 2,2-dimetylo-1,3-dioksan-5-on.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas