strona_baner

produkt

2 3 5-tribromopirydyna (nr CAS 75806-85-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H2Br3N
Masa molowa 315,79
Gęstość 2,406±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 44,0 do 48,0°C
Punkt Bolinga 160°C (dosł.)
Temperatura zapłonu 123,2°C
Prężność pary 0,00653 mmHg w temperaturze 25°C
pKa -3,92±0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania Temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,642

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka 34 – Powoduje oparzenia
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY, WILGOĆ S

 

Wstęp

2,3,5-tribromopirydyna to związek organiczny o wzorze chemicznym C5H2Br3N. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych jego właściwości, zastosowań, składu i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: 2,3,5-tribromopirydyna jest bezbarwną do bladożółtej substancją stałą.

-Rozpuszczalność: Jest trudno rozpuszczalny w wodzie, ale można go rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, dichlorometan itp.

-Temperatura topnienia: 2,3,5-Tribromopirydyna ma temperaturę topnienia około 112-114°C.

 

Używać:

- 2,3,5-Tribromopirydyna jest często stosowana jako odczynnik i półprodukt w syntezie organicznej.

-Jest szeroko stosowany w dziedzinie syntezy leków, produkcji pestycydów i przygotowania barwników.

-Ponadto może być również stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy związków organicznych metali (m.in. polimerów koordynacyjnych i materiałów fotoelektrycznych).

 

Metoda przygotowania:

Metodę wytwarzania 2,3,5-tribromopirydyny można przeprowadzić w następujących etapach:

Najpierw pirydynę rozpuszcza się w rozpuszczalniku organicznym, takim jak dichlorometan lub chloroform.

2. Dodaj brom do roztworu i podgrzej mieszaninę reakcyjną.

3. Po zakończeniu reakcji bromowany produkt hydrolizowano przez wkroplenie wody.

4. Na koniec produkt wyodrębnia się i oczyszcza poprzez filtrację, krystalizację itp.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 2,3,5-tribromopirydyna nie powoduje problemów związanych z bezpieczeństwem w normalnych warunkach pracy.

-Może powodować podrażnienie skóry, oczu i dróg oddechowych, dlatego podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej.

-Przestrzegaj odpowiednich procedur laboratoryjnych i środków bezpieczeństwa podczas obchodzenia się z tym związkiem.

-Podczas przechowywania i obchodzenia się ze związkiem należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu z utleniaczami, mocnymi kwasami, mocnymi zasadami i innymi substancjami.

 

Należy pamiętać, że powyższe informacje mają wyłącznie charakter informacyjny. W przypadku stosowania 2,3,5-tribromopirydyny lub jakiejkolwiek innej substancji chemicznej należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi bezpiecznej obsługi i prawidłowego stosowania oraz zapoznać się z kartą charakterystyki odpowiedniej substancji chemicznej i przestrzegać jej.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas