2-(4-metoksyfenylo)propan-2-ol (nr CAS 7428-99-1)

Alkohol 4-metoksy-α,α-dimetylobenzylowy, znany również jako alkohol 4-metoksy-α,α-dimetylobenzylowy, jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych jego właściwości, zastosowań, metod i informacji dotyczących bezpieczeństwa:Natura:
-Wzór chemiczny: C11H16O2
-Masa cząsteczkowa: 180,24 g/mol
-Wygląd: Białe, krystaliczne lub proszkowe ciało stałe
-Temperatura topnienia: 61-64°C
-Temperatura wrzenia: 104-106°C (0,3 mmHg)
-Gęstość: 1,035 g/cm3
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w etanolu, acetonie, dwusiarczku węgla i innych rozpuszczalnikach organicznych

Używać:
- Alkohol 4-metoksy-α,α-dimetylobenzylowy jest powszechnie stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej i może być stosowany do produkcji środków chemicznych i pestycydów.
-Może być również stosowany jako składnik zapachowy, aby nadać produktowi specyficzny zapach.

Metoda przygotowania:
Powszechną metodę syntezy przygotowuje się przez alkilowanie toluenu i metoksykarbonylowanie w warunkach redukujących. Konkretne kroki mogą wyglądać nieco następująco:
1. w chlorku metylu lub dimetyloformamidzie, stosując chlorek glinu jako katalizator w reakcji alkilowania toluenu, syntezę chlorku benzylu. Reakcję zwykle prowadzi się w niskiej temperaturze.
2. zsyntetyzowany chlorek benzylu i metanol poddaje się reakcji, a cyjanek litowo-glinowy stosuje się jako katalizator metoksykarbonylowania w celu wytworzenia alkoholu 4-metoksy-α,α-dimetylobenzylowego.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Alkohol 4-metoksy-α,α-dimetylobenzylowy ma niską toksyczność, ale należy zwrócić uwagę na następujące środki bezpieczeństwa:
-Unikać wdychania, kontaktu ze skórą i połknięcia.
-Podczas pracy nosić rękawice ochronne, okulary ochronne i maskę ochronną.
-Podczas pracy należy ją wykonywać w dobrze wentylowanym miejscu.
-W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.
-Unikaj kontaktu z substancjami takimi jak silne utleniacze.

Należy pamiętać, że informacje te mają charakter wyłącznie informacyjny. Podczas obchodzenia się i stosowania tego związku należy przestrzegać laboratoryjnych procedur bezpieczeństwa i odpowiednich przepisów.