strona_baner

produkt

2 5-dibromo-3-nitropirydyna (nr CAS 15862-37-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H2Br2N2O2
Masa molowa 281,89
Gęstość 2?+-0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 92,0 do 96,0°C
Punkt Bolinga 272,7 ± 35,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 132,7°C
Rozpuszczalność rozpuszczalny w metanolu
Prężność pary 0,00263 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Solidny
Kolor Żółty
pKa -5,60±0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania w atmosferze gazu obojętnego (azotu lub argonu) w temperaturze 2–8 °C
Współczynnik załamania światła 1,649

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka 25 – Działa toksycznie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa 45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Niemcy 3
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

Wstęp
2,5-Dibromo-3-nitropirydyna (2,5-dibromo-3-nitropirydyna) jest związkiem organicznym. Niektóre właściwości, zastosowania, przygotowanie i informacje dotyczące bezpieczeństwa 2,5-dibromo-3-nitropirydyny podano poniżej:

Właściwości:
- Wygląd: 2,5-Dibromo-3-nitropirydyna jest żółtą substancją stałą.
- Rozpuszczalność: 2,5-Dibromo-3-nitropirydyna jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, sulfotlenek dimetylu i dichlorometan i nierozpuszczalna w wodzie.

Używa:
- 2,5-dibromo-3-nitropirydyna stosowana jest jako półprodukt w syntezie organicznej.
- Stosuje się go również do wytwarzania związków heterocyklicznych zawierających azot, takich jak pochodne pirydyny.

Metoda przygotowania:
- Wytwarzanie 2,5-dibromo-3-nitropirydyny zwykle przeprowadza się w drodze reakcji syntetycznych. Powszechną drogą syntezy jest otrzymanie docelowego produktu z pirydyny jako materiału wyjściowego poprzez bromowanie i nitrowanie. Dokładne etapy syntezy można dostosować w razie potrzeby.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
- 2,5-Dibromo-3-nitropirydyna nie stwarza szczególnie znaczącego ryzyka dla bezpieczeństwa w normalnych warunkach stosowania.
- Jednakże, jako substancja chemiczna, należy przestrzegać normalnych laboratoryjnych praktyk bezpieczeństwa. Należy unikać kontaktu ze skórą, oczami i błonami śluzowymi. Podczas stosowania należy stosować środki ochrony osobistej, takie jak rękawice, okulary i fartuch laboratoryjny.
- W przypadku przypadkowego połknięcia lub wdychania związku należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami natychmiast przepłukać dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas