strona_baner

produkt

2 5-difluorobenzonitryl (nr CAS 64248-64-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H3F2N
Masa molowa 139.1
Gęstość 1,2490 (oszacowanie)
Temperatura topnienia 33-35°C (lit.)
Punkt Bolinga 188°C
Temperatura zapłonu 172°F
Prężność pary 0,0946 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Białe ciało stałe
Kolor Biały lub kolorowy przez żółty do pomarańczowego
BRN 2085640
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,496
MDL MFCD00001777
Właściwości fizyczne i chemiczne Białe ciało stałe. Temperatura wrzenia 188°C, temperatura topnienia 33°C -35°C, temperatura zapłonu 77°C.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
Identyfikatory ONZ UN 1325 4.1/PG 2
WGK Niemcy 3
Kod HS 29269090
Uwaga dotycząca zagrożeń Toksyczny
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2,5-Difluorobenzonitryl jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa 2,5-difluorobenzonitrylu:

 

Jakość:

- 2,5-Difluorobenzonitryl jest bezbarwnym do bladożółtego kryształem o ostrym zapachu.

- 2,5-difluorobenzonitryl jest prawie nierozpuszczalny w wodzie w temperaturze pokojowej, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton itp.

- Jest to związek o silnym aromatycznym zapachu.

 

Używać:

- 2,5-Difluorobenzonitryl jest szeroko stosowany w syntezie organicznej jako odczynnik chemiczny do otrzymywania innych związków organicznych.

- Jest powszechnie stosowany w reakcjach fluorowania i aromatyzacji, ponieważ wprowadzenie atomów fluoru może zmienić właściwości związków, zwiększając ich hydrofobowość i stabilność chemiczną.

 

Metoda:

- 2,5-difluorobenzonitryl można otrzymać w reakcji podstawienia aromatycznego. Powszechną metodą wytwarzania jest reakcja para-dinitrobenzenu z nitrozoaminami, katalizowana chlorkiem miedziawym i kwasem fluorowodorowym, w celu otrzymania 2,5-difluorobenzonitrylu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Podczas obchodzenia się z 2,5-difluorobenzonitrylem należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice chroniące przed chemikaliami, okulary i fartuch laboratoryjny.

- Jest to związek drażniący, który może powodować podrażnienie oczu, skóry i dróg oddechowych.

- Podczas stosowania należy unikać wdychania jego oparów lub pyłu, a także kontaktu ze skórą i oczami.

- Należy zwrócić uwagę na środki zapobiegania pożarom i wybuchom podczas przechowywania i użytkowania oraz trzymać z dala od źródeł ognia i utleniaczy.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas