strona_baner

produkt

2 6-Dibromo-4-(trifluorometoksy)anilina (nr CAS 88149-49-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4Br2F3NO
Masa molowa 334,92
Gęstość 2,036±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 70-74°C (lit.)
Punkt Bolinga 65/0,1 mm
Temperatura zapłonu 107,3°C
Rozpuszczalność DMSO (nieznacznie), Metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,0179 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​prawie białego
pKa -0,38±0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,557
MDL MFCD00153113
Właściwości fizyczne i chemiczne Jasnoróżowy proszek

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S60 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować jako odpady niebezpieczne.
S37 – Nosić odpowiednie rękawice.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29222990
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)anilina jest związkiem organicznym. Jego wzór chemiczny to C6H4Br2F3NO i jest to biała substancja krystaliczna lub sproszkowana.

 

Poniżej znajduje się szczegółowy opis charakteru, zastosowania, przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa 2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)aniliny:

 

Natura:

1. wygląd: biały kryształ lub proszek.

2. Temperatura topnienia: około 127-129°C.

3. Rozpuszczalność: Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, aceton i chloroform.

 

Używać:

1. Półprodukt: 2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)anilina może być stosowana jako półprodukt w syntezie organicznej i może być stosowana do syntezy innych związków.

2. Zastosowanie: Związek ma pewną wartość aplikacyjną w dziedzinie medycyny i pestycydów.

 

Metoda przygotowania:

Sposób wytwarzania 2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)aniliny można przeprowadzić w następujących etapach:

1. Najpierw 4-trifluorometoksyanilinę i 2,6-dibromobenzen poddaje się reakcji w odpowiedniej reakcji z wytworzeniem 2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)aniliny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1. 2,6-dibromo-4-(trifluorometoksy)anilina jest związkiem organicznym i należy się z nią obchodzić zgodnie z odpowiednimi procedurami bezpieczeństwa.

2. należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi, aby nie spowodować podrażnienia.

3. podczas użytkowania lub obsługi należy utrzymywać dobre warunki wentylacji.

4. przechowywanie należy przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, z dala od ognia i utleniacza.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas