strona_baner

produkt

2-acetylo-3-etylopirazyna (nr CAS 32974-92-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H10N2O
Masa molowa 150,18
Gęstość 1,075 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia Rozporządzenie UE 1223/2009
Punkt Bolinga 54-56°C1mm Hg(lit.)
Temperatura zapłonu 188°F
Numer JECFA 785
Prężność pary 0,0258 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd klarowny płyn
Kolor Jasnopomarańczowy, żółty, zielony
BRN 742901
pKa 0,56 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła n20/D 1,515(lit.)
MDL MFCD00038028
Właściwości fizyczne i chemiczne Kryształy bezbarwne do jasnożółtych, orzechy, prażona kukurydza, aromat skórki chleba, aromat pleśni i ziemniaków. Temperatura wrzenia 188°C lub 55°C (147Pa). Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych i etanolu (etanol może wydawać się mętny). Produkty naturalne znajdują się w wątrobie wieprzowej, kakao itp.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
WGK Niemcy 3
TSCA Tak
Kod HS 29339900

 

Wstęp

2-Acetylo-3-etylopirazyna jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa związku:

 

Właściwości: 2-acetylo-3-etylopirazyna jest bezbarwną, krystaliczną substancją stałą o specjalnej heterocyklicznej strukturze azotu. Ma wysoką stabilność i nielotność w temperaturze pokojowej. Jest łatwo rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych i słabiej rozpuszczalny w wodzie.

 

Zastosowania: 2-acetylo-3-etylopirazyna ma szerokie zastosowanie w syntezie organicznej. Można go stosować jako skuteczny katalizator wielu ważnych reakcji organicznych, takich jak karbonylowanie, utlenianie i aminowanie.

 

Metoda otrzymywania: Istnieje wiele sposobów wytwarzania 2-acetylo-3-etylopirazyny, a powszechnie stosowaną metodą jest reakcja acetyloformamidu i 3-etylopirazyny. Konkretnie, najpierw miesza się acetoformamid i 3-etylopirazynę, ogrzewa w odpowiednich warunkach, a następnie otrzymuje się docelowy produkt poprzez krystalizację i oczyszczanie.

Może działać drażniąco na oczy, skórę i układ oddechowy, dlatego podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak okulary, rękawice i maski ochronne. W przypadku przypadkowego kontaktu lub wdychania tego związku należy natychmiast umyć się lub zasięgnąć porady lekarza.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas