strona_baner

produkt

2-amino-3-cyjanopirydyna (nr CAS 24517-64-4)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H5N3
Masa molowa 119.12
Gęstość 1,23±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 133-135°C
Punkt Bolinga 297,6 ± 25,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 133,8°C
Prężność pary 0,00134 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​brązowego
BRN 115612
pKa 3,09 ± 0,36 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Identyfikatory ONZ 3439
WGK Niemcy 3
Kod HS 29333990
Uwaga dotycząca zagrożeń Szkodliwy
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2-amino-3-cyjanopirydyna to związek organiczny, którego wzór strukturalny to C6H5N3. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Właściwości: 2-amino-3-cyjanopirydyna jest substancją stałą, zwykle białą lub jasnożółtą, krystaliczną. Jest stosunkowo stabilny w temperaturze pokojowej i ma niską rozpuszczalność w wodzie.

 

Przeznaczenie: 2-amino-3-cyjanopirydyna może znaleźć zastosowanie jako ważny surowiec i półprodukt w syntezie organicznej. Często wykorzystuje się go do syntezy różnorodnych związków biologicznie aktywnych, takich jak leki, pestycydy i barwniki. Ponadto jest również szeroko stosowany w syntezie barwników ftalocyjaninowych metali i otrzymywaniu związków heterocyklicznych.

 

Metoda otrzymywania: 2-amino-3-cyjanopirydynę zwykle wytwarza się stosując benzaldehyd jako związek wyjściowy i przechodząc przez szereg etapów syntezy. Powszechnie stosowaną metodą jest reakcja benzaldehydu z aminoacetonitrylem w warunkach kwasowych z wytworzeniem 2-amino-3-cyjanopirydyny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Podczas stosowania i obsługi 2-amino-3-cyjanopirydyny należy zachować następujące środki ostrożności: Może powodować podrażnienie oczu, skóry i dróg oddechowych, dlatego należy unikać bezpośredniego kontaktu podczas pracy. Należy go używać w dobrze wentylowanym miejscu i unikać wdychania jego pyłu. Jednocześnie podczas obsługi i przechowywania należy unikać kontaktu ze szkodliwymi substancjami, takimi jak utleniacze, mocne kwasy i mocne zasady, aby uniknąć możliwych niebezpiecznych reakcji. Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy ściśle przestrzegać procedur bezpieczeństwa. W przypadku pomyłkowego przyjęcia lub wdychania leku należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas