strona_baner

produkt

2-amino-6-bromopirydyna (nr CAS 19798-81-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H5BrN2
Masa molowa 173.01
Gęstość 1,710±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 88-91°C (lit.)
Punkt Bolinga 273,0 ± 20,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 118,9°C
Rozpuszczalność w wodzie Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), Metanol (bardzo nieznacznie)
Prężność pary 0,0059 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Proszek biały do ​​brązowawo-brązowego
Kolor Lekko żółty do jasnobrązowego
pKa 2,73 ± 0,24 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29333999
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

 

2-amino-6-bromopirydyna (nr CAS 19798-81-3) Informacje

Przegląd 2-amino podstawione sześcioczłonowe związki heterocykliczne zawierające azot mają ważne zastosowania w przemyśle chemicznym, takie jak 2-amino-6-bromopirydyna jest jedną z ważnych struktur leków syntetycznych i cząsteczek chemikaliów rolniczych i jest szeroko stosowana w syntezie produktów naturalnych, leków, materiałów luminescencyjnych i różnych wysokowartościowych chemikaliów.
Aplikacja 2-amino podstawione sześcioczłonowe związki heterocykliczne zawierające azot mają ważne zastosowania w przemyśle chemicznym, takie jak 2-amino-6-bromopirydyna jest jedną z ważnych struktur leków syntetycznych i cząsteczek chemikaliów rolniczych i jest szeroko stosowana w syntezie produktów naturalnych, leków, materiałów luminescencyjnych i różnych wysokowartościowych chemikaliów.
Przygotowanie Wytwarzanie 2-amino-6-bromopirydyny: Dodać 2-fluoro-6-bromopirydynę (1 mmol), chlorowodorek pentamidyny (2 mmol), tert-butanolan sodu (3 mmol), H2O (0,5 ml) i eter dimetylowy glikolu dietylenowego (2,5 mL) w 25 ml probówce reakcyjnej. Reakcję prowadzono w temperaturze 150°C przez 24 godziny. Po zakończeniu reakcji ochłodzono go do temperatury pokojowej. Dodać 10 ml octanu etylu, aby ugasić reakcję, dodać 6 ml nasyconej słonej wody do przemycia, oddzielić fazę organiczną, następnie ekstrahować fazę wodną octanem etylu 3 razy (dawka octanu etylu za każdym razem wynosi 6 ml) i połączyć fazy organiczne fazy, dodać bezwodny siarczan sodu do wyschnięcia, usunąć rozpuszczalnik, w tym rozpuszczalnik organiczny i rozpuszczalnik nieorganiczny, metodą destylacji próżniowej, a następnie oddzielić rozpuszczalnik organiczny za pomocą chromatografii kolumnowej w celu uzyskania docelowego produktu 2-amino-6-bromopirydyna z wydajnością 93%.
używać półprodukty farmaceutyczne.
do wydajnej syntezy 7-azafindolu w jednym naczyniu; do syntezy leków przeciw wirusowi HIV

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas