2-amino-6-bromopirydyna (nr CAS 19798-81-3)
Ryzyko i bezpieczeństwo
Kody ryzyka | R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29333999 |
Klasa zagrożenia | DRAŻNIĄCY |
2-amino-6-bromopirydyna (nr CAS 19798-81-3) Informacje
Przegląd | 2-amino podstawione sześcioczłonowe związki heterocykliczne zawierające azot mają ważne zastosowania w przemyśle chemicznym, takie jak 2-amino-6-bromopirydyna jest jedną z ważnych struktur leków syntetycznych i cząsteczek chemikaliów rolniczych i jest szeroko stosowana w syntezie produktów naturalnych, leków, materiałów luminescencyjnych i różnych wysokowartościowych chemikaliów. |
Aplikacja | 2-amino podstawione sześcioczłonowe związki heterocykliczne zawierające azot mają ważne zastosowania w przemyśle chemicznym, takie jak 2-amino-6-bromopirydyna jest jedną z ważnych struktur leków syntetycznych i cząsteczek chemikaliów rolniczych i jest szeroko stosowana w syntezie produktów naturalnych, leków, materiałów luminescencyjnych i różnych wysokowartościowych chemikaliów. |
Przygotowanie | Wytwarzanie 2-amino-6-bromopirydyny: Dodać 2-fluoro-6-bromopirydynę (1 mmol), chlorowodorek pentamidyny (2 mmol), tert-butanolan sodu (3 mmol), H2O (0,5 ml) i eter dimetylowy glikolu dietylenowego (2,5 mL) w 25 ml probówce reakcyjnej. Reakcję prowadzono w temperaturze 150°C przez 24 godziny. Po zakończeniu reakcji ochłodzono go do temperatury pokojowej. Dodać 10 ml octanu etylu, aby ugasić reakcję, dodać 6 ml nasyconej słonej wody do przemycia, oddzielić fazę organiczną, następnie ekstrahować fazę wodną octanem etylu 3 razy (dawka octanu etylu za każdym razem wynosi 6 ml) i połączyć fazy organiczne fazy, dodać bezwodny siarczan sodu do wyschnięcia, usunąć rozpuszczalnik, w tym rozpuszczalnik organiczny i rozpuszczalnik nieorganiczny, metodą destylacji próżniowej, a następnie oddzielić rozpuszczalnik organiczny za pomocą chromatografii kolumnowej w celu uzyskania docelowego produktu 2-amino-6-bromopirydyna z wydajnością 93%. |
używać | półprodukty farmaceutyczne. do wydajnej syntezy 7-azafindolu w jednym naczyniu; do syntezy leków przeciw wirusowi HIV |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas