strona_baner

produkt

2-aminotiofenol (nr CAS 137-07-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H6NS
Masa molowa 124.184
Gęstość 1,17 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 23-26 ℃
Punkt Bolinga 234,9°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu 79,4°C
Rozpuszczalność w wodzie NIEROZPUSZCZALNY
Prężność pary 0,0517 mmHg w temperaturze 25°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,642(dosł.)
Właściwości fizyczne i chemiczne 用途 磷地尔的中间体。

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – ŻrącyN – Niebezpieczny dla środowiska
Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R34 – Powoduje oparzenia
R50/53 – Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym.
Opis bezpieczeństwa S25 – Unikać kontaktu z oczami.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ ONZ 1760

 

2-aminotiofenol (nr CAS 137-07-5)

Zastosowania i metody syntezy

O-aminofenylotiofenol. Jego typowe zastosowania:

Pole barwnikowe: o-aminofenol może być stosowany jako półprodukt barwników do syntezy różnych barwników organicznych. Jego struktura zawiera grupy aminowe i tiofenolowe, a różne grupy strukturalne barwników można wprowadzić poprzez reakcje konwersji ich grup funkcyjnych, dzięki czemu można uzyskać różne kolory barwników.

Obszary leczenia: Antiofenol to antybiotyk, który można stosować w leczeniu chorób zakaźnych wywoływanych przez niektóre bakterie. Jego działanie antybiotyczne opiera się na interakcji ze ścianą komórkową bakterii i jest w stanie zakłócać procesy przeżycia i replikacji bakterii.

Metodę syntezy o-aminofentiofenu można zazwyczaj przeprowadzić w następujących etapach:

Nitrofenylotiofenol poddaje się reakcji z nadmiarem amoniaku, tworząc o-nitrotiofenol.

Redukcja o-nitrofentionolu do odpowiadającego mu o-aminotiofenolu. Środki redukujące to powszechnie stosowany siarczyn sodu, siarczyn amonu itp.

W laboratorium o-aminotiofenol można syntetyzować również innymi metodami, takimi jak reakcja o-nitrofenolu z aminami w celu redukcji nitrofenolu. W zależności od potrzeb i konkretnych okoliczności można wybrać różne metody syntezy.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas