strona_baner

produkt

2-bromoacetofenon (nr CAS 70-11-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H7BrO
Masa molowa 199.04
Gęstość 1,476
Temperatura topnienia 48-51°C (lit.)
Punkt Bolinga 135°C/18 mmHg (lit.)
Temperatura zapłonu > 230°F
Rozpuszczalność w wodzie PRAKTYCZNIE NIEROZPUSZCZALNY
Rozpuszczalność Chloroform (nieznacznie), DMSO (nieznacznie), Metanol (nieznacznie)
Prężność pary 0,0184 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Kryształy lub proszek
Kolor Kolor biały do ​​ciemnozielono-brązowego
Merck 14,1402
BRN 606474
Stan przechowywania 2-8°C
Stabilność Stabilny. Niekompatybilny z mocnymi zasadami, silnymi utleniaczami. Palny.
Współczynnik załamania światła 1,5700 (oszacowanie)
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia: 48 – 51 ℃ Temperatura wrzenia: 135 przy 18 mm Hg
Używać Stosowany jako półprodukt farmaceutyczny

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN 2645 6.1/PG 2
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 8-19
TSCA Tak
Kod HS 29143990
Uwaga dotycząca zagrożeń Żrący
Klasa zagrożenia 6.1
Grupa pakowania II

 

Wstęp

α-bromoacetofenon jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa α-bromoacetofenonu:

 

Jakość:

1. Wygląd: α-bromoacetofenon jest bezbarwną lub żółtawą cieczą.

2. Rozpuszczalność: rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i eter.

 

Używać:

1. Półprodukty do syntezy organicznej: α-bromoacetofenon jest często stosowany jako półprodukt do syntezy organicznej, który można wykorzystać do syntezy związków organicznych o określonych strukturach molekularnych i funkcjach.

 

Metoda:

Sposób wytwarzania α-bromoacetofenonu można przeprowadzić w następujących etapach:

1. Acetofenon poddaje się reakcji z bromowodorem, w wyniku czego powstaje bromoacetofenon.

2. Reakcję prowadzi się w warunkach zasadowych, a bromoacetofenon poddaje się α halogenowaniu w celu wytworzenia α-bromoacetofenonu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1. α-Bromoacetofenon jest drażniący i należy unikać kontaktu ze skórą i oczami.

2. Podczas stosowania i obsługi należy stosować środki bezpieczeństwa, takie jak rękawice ochronne, okulary i fartuch laboratoryjny.

3. Podczas przechowywania należy go szczelnie zamknąć, chronić przed światłem, wentylacją i chronić przed substancjami łatwopalnymi.

4. Usuwanie odpadów powinno być zgodne z lokalnymi przepisami i regulacjami.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas