strona_baner

produkt

Chlorek 2-bromobenzoilu (nr CAS 7154-66-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4BrClO
Masa molowa 219,46
Gęstość 1,679 g/ml przy 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 8-10°C (dosł.)
Punkt Bolinga 245°C (dosł.)
Temperatura zapłonu > 230°F
Prężność pary 0,0283 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1.680
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego
BRN 508506
Stan przechowywania 0-6°C
Wrażliwy Wrażliwy na wilgoć
Współczynnik załamania światła n20/D 1,597(lit.)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN 3265 8/PG 2
WGK Niemcy 3
RTECS DM6635000
KODY F MARKI FLUKA 8-10-19-21
Kod HS 29163990
Uwaga dotycząca zagrożeń Żrący
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania II

 

Wstęp

Chlorek O-bromobenzoilu jest również znany jako chlorek 2-bromobenzoilu. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- Wygląd: Chlorek O-bromobenzoilu jest bezbarwną lub żółtawą cieczą.

- Rozpuszczalność: Słabo rozpuszczalny w wodzie, lepiej rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, metanol i chlorek metylenu.

- Reaktywność: Chlorek O-bromobenzoilu jest związkiem chlorku acylu, który jest podatny na reakcje podstawienia acylowego.

 

Używać:

- Chlorek O-bromobenzoilu jest powszechnie stosowany w reakcjach chlorowania acylu w syntezie organicznej w celu wprowadzenia grup acylowych.

- W niektórych syntezach organicznych może być stosowany jako środek wulkanizujący, środek redukujący lub środek utleniający.

 

Metoda:

Chlorek o-bromobenzoilu zwykle wytwarza się w reakcji bromowania chlorku o-bromobenzoilu. Konkretne kroki są następujące:

Najpierw o-bromobenzofenon poddaje się reakcji z bromem w warunkach kwaśnych, w wyniku czego powstaje kwas o-bromobenzoesowy.

Następnie kwas o-bromobenzoesowy poddaje się reakcji z chlorkiem fosforylu (POCl3) z wytworzeniem chlorku o-bromobenzoilu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Chlorek O-bromobenzoilu działa drażniąco i należy unikać kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi.

- Podczas stosowania należy nosić rękawice, okulary i odzież ochronną.

- Unikać kontaktu z silnymi utleniaczami lub mocnymi zasadami, które mogą wywołać niebezpieczne reakcje.

- Odpady i rozpuszczalniki należy w odpowiedni sposób utylizować podczas pracy i należy podjąć odpowiednie laboratoryjne środki bezpieczeństwa.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas