strona_baner

produkt

2′-Chloro-4-fluoroacetofenon (nr CAS 456-04-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H6ClFO
Masa molowa 172,58
Gęstość 1,2752 (oszacowanie)
Temperatura topnienia 47-50°C (lit.)
Punkt Bolinga 247°C
Temperatura zapłonu > 230°F
Rozpuszczalność w wodzie Nierozpuszczalny w wodzie.
Prężność pary 1,9 Pa przy 27,1 ℃
Wygląd Solidny
Kolor Jasnożółty do żółto-beżowego
BRN 637860
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Wrażliwy Łzawiący
MDL MFCD00011652
Właściwości fizyczne i chemiczne Temperatura topnienia 47-50°C
Używać Stosowany jako półprodukt farmaceutyczny

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R34 – Powoduje oparzenia
R23/25 – Działa toksycznie przez drogi oddechowe i po połknięciu.
R36 – Działa drażniąco na oczy
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
Identyfikatory ONZ UN 3261 8/PG 2
WGK Niemcy 3
RTECS AM6550000
KODY F MARKI FLUKA 9-19
Kod HS 29147000
Uwaga dotycząca zagrożeń Środek żrący/łzawiący
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania II

 

Wstęp

2-Chloro-4′-fluoroacetofenon jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- Wygląd: 2-Chloro-4′-fluoroacetofenon jest cieczą bezbarwną do bladożółtej.

- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak chloroform, etanol i eter.

 

Używać:

- Badania chemiczne: 2-chloro-4′-fluoroacetofenon jest powszechnie stosowanym półproduktem w syntezie organicznej i może być stosowany w syntezie innych związków organicznych.

 

Metoda:

- Istnieje wiele metod otrzymywania 2-chloro-4′-fluoroacetofenonu, a jedną z powszechnie stosowanych metod jest otrzymywanie fluorowania chloroacetofenonu. Konkretne etapy obejmują dodanie kwasu fluorowodorowego i katalizatora wodorotlenku sodu palladu do rozpuszczalnika reakcji w celu przereagowania chloroacetofenonu z gazowym fluorem z wytworzeniem 2-chloro-4′-fluoroacetofenonu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 2-Chloro-4′-fluoroacetofenon jest związkiem organicznym i jego potencjalnie szkodliwe właściwości wymagają ostrożnego obchodzenia się.

- Podczas użytkowania lub przechowywania należy unikać kontaktu z substancjami palnymi, silnymi utleniaczami i mocnymi kwasami.

- Podczas pracy należy zapewnić odpowiednią wentylację i nosić odpowiednie środki ochrony osobistej, takie jak rękawice i okulary ochronne.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas