strona_baner

produkt

2-etylopirazyna (nr CAS 13925-00-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H8N2
Masa molowa 108.14
Gęstość 0,984 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 155°C
Punkt Bolinga 152-153°C (lit.)
Temperatura zapłonu 109°F
Numer JECFA 762
Rozpuszczalność w wodzie swobodnie rozpuszczalny
Rozpuszczalność swobodnie rozpuszczalny
Prężność pary 4,01 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd schludny
Środek ciężkości 0,984
Kolor Bezbarwny do jasnożółtego do jasnopomarańczowego
BRN 108200
pKa 1,62 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła n20/D 1,498(lit.)
Używać Do codziennego użytku, aromat spożywczy

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę.
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
Identyfikatory ONZ ONZ 1993 3/PG 3
WGK Niemcy 3
RTECS UQ3330000
TSCA T
Kod HS 29339990
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2-Etylopirazyna jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych właściwości związku, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Właściwości: 2-Etylopirazyna jest bezbarwną do bladożółtej cieczą o aromatycznym zapachu podobnym do pierścieni benzenowych. Jest rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych w temperaturze pokojowej, ale prawie nierozpuszczalny w wodzie.

 

Zastosowania: 2-Etylopirazyna może być stosowana jako odczynnik i półprodukt w syntezie organicznej. Można go stosować w syntezie organicznej do wytwarzania różnych związków, takich jak pirazole, tiazole, pirazyny i benzotiofeny. Może być również stosowany jako ligand do kompleksów metali i syntezy barwników.

 

Metoda otrzymywania: Istnieją dwie główne metody otrzymywania 2-etylopirazyny. Jeden wytwarza się w reakcji metylopirazyny ze związkami winylowymi. Drugi wytwarza się w reakcji 2-bromoetanu i pirazyny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: 2-etylopirazyna ma ogólnie niską toksyczność w normalnych warunkach stosowania. Jako związek organiczny nadal należy się z nim obchodzić ostrożnie. W przypadku kontaktu ze skórą i oczami należy w odpowiednim czasie przepłukać dużą ilością wody. Podczas stosowania należy unikać wdychania jego oparów, aby zapewnić dobrze wentylowane środowisko pracy. Należy go także przechowywać w chłodnym, suchym i wentylowanym miejscu oraz unikać kontaktu z utleniaczami, kwasami i środkami redukującymi.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas