2-fluoro-3-metyloanilina (nr CAS 1978-33-2)
Ryzyko i bezpieczeństwo
| Kody ryzyka | R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. |
| Identyfikatory ONZ | 2810 |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
2-Fluoro-3-metyloanilina (nr CAS 1978-33-2) Wprowadzenie
2-Fluoro-3-metyloanilina(2-Fluoro-3-metyloanilina) jest związkiem organicznym. Jego wzór chemiczny to C7H8FN, a masa cząsteczkowa wynosi 125,14 g/mol. Poniżej znajduje się opis właściwości, zastosowań, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa 2-fluoro-3-metyloaniliny: Natura:
-Wygląd: 2-fluoro-3-metyloanilina jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem.
-Temperatura topnienia: Jego temperatura topnienia wynosi około 41-43°C.
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w ogólnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, chloroform i dimetyloformamid. Zastosowanie:
-Synteza chemiczna: 2-Fluoro-3-metyloanilina może być stosowana jako półprodukt w syntezie organicznej i stosowana do syntezy różnych związków organicznych.
-Badania nad lekami: Można go również wykorzystać jako ważny surowiec w badaniach i rozwoju nowych leków w dziedzinie farmacji oraz syntezie leków.
-Wygląd: 2-fluoro-3-metyloanilina jest białym lub prawie białym krystalicznym proszkiem.
-Temperatura topnienia: Jego temperatura topnienia wynosi około 41-43°C.
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w ogólnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, chloroform i dimetyloformamid. Zastosowanie:
-Synteza chemiczna: 2-Fluoro-3-metyloanilina może być stosowana jako półprodukt w syntezie organicznej i stosowana do syntezy różnych związków organicznych.
-Badania nad lekami: Można go również wykorzystać jako ważny surowiec w badaniach i rozwoju nowych leków w dziedzinie farmacji oraz syntezie leków.
Metoda:
2-Fluoro-3-metyloanilinę na ogół wytwarza się metodami syntezy chemicznej, na przykład przez fluorowanie 3-metyloaniliny w reakcji z kwasem fluorowodorowym.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
-Działa drażniąco na oczy i skórę, należy unikać kontaktu.
-Podczas użytkowania, przechowywania i transportu należy przestrzegać zasad bezpiecznego obchodzenia się z chemikaliami.
-W przypadku połknięcia lub wdychania należy zwrócić się o pomoc lekarską i podać szczegółowe informacje dotyczące substancji chemicznych.
-2-Fluoro-3-metyloanilinę należy przechowywać w suchym, chłodnym i dobrze wentylowanym miejscu, z dala od ognia i środków utleniających.
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas
