strona_baner

produkt

2-fluoro-6-metyloanilina (nr CAS 443-89-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H8FN
Masa molowa 125.14
Gęstość 1,082 g/ml w temperaturze 25°C
Temperatura topnienia 0°C
Punkt Bolinga 0°C
Temperatura zapłonu 0°C
Prężność pary 0,644 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd proszek do zbrylenia, aby uzyskać klarowny płyn
Kolor Biały lub bezbarwny do jasnożółtego do jasnopomarańczowego
pKa 3,06 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła n20/D 1,536
MDL MFCD06658252
Właściwości fizyczne i chemiczne Jasnożółta oleista ciecz

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę.
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
S60 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować jako odpady niebezpieczne.
S23 – Nie wdychać pary.
Identyfikatory ONZ UN2810
WGK Niemcy 3
Kod HS 29214300

 

Wstęp

2-Fluoro-6-metyloanilina (2-Fluoro-6-metyloanilina) to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H8FN. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, stosowania, składu i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Natura:

- 2-Fluoro-6-metyloanilina jest cieczą bezbarwną do bladożółtej.

-Ma ostry i gorzki smak. Ma gęstość 1,092 g/cm3, temperaturę wrzenia 216-217°C i temperaturę topnienia -1°C.

-Jego masa cząsteczkowa wynosi 125,14 g/mol.

 

Używać:

- 2-Fluoro-6-metyloanilina jest szeroko stosowana jako ważny półprodukt w syntezie organicznej.

-Może być stosowany do syntezy związków takich jak pestycydy, leki i barwniki.

-Związek można również stosować do syntezy przeciwutleniaczy gumowych, katalizatorów do rafinacji ropy naftowej i polimerów.

 

Metoda przygotowania:

- 2-Fluoro-6-metyloanilinę można wytwarzać na różne sposoby.

- Powszechną metodę otrzymywania uzyskuje się przez fluorowanie redukcji p-nitrobenzenu.

-Możliwe jest również wprowadzenie atomów fluoru poprzez reakcję wodorotlenkową aniliny w odpowiednich warunkach.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

-Podczas obchodzenia się z 2-fluoro-6-metyloaniliną należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak okulary i rękawice ochronne.

-Związek ten może powodować podrażnienie i uszkodzenie oczu, skóry i układu oddechowego, dlatego należy unikać kontaktu.

-W przypadku stosowania w pomieszczeniach wymagana jest odpowiednia wentylacja.

-Przestrzegaj odpowiednich procedur laboratoryjnych i środków usuwania odpadów.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas