2-metoksy-3-sec-butylopirazyna (nr CAS 24168-70-5)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | R22 – Działa szkodliwie po połknięciu R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
| Opis bezpieczeństwa | S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/38 - |
| Identyfikatory ONZ | ONZ 3334 |
| WGK Niemcy | 3 |
| Kod HS | 29339900 |
Wstęp
2-etoksy-3-izopropylopirazyna jest związkiem organicznym.
Związek ma następujące właściwości:
- Wygląd: Bezbarwna ciecz
- Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w etanolu, eterze i benzenie, nierozpuszczalny w wodzie
2-etoksy-3-izopropylopirazyna ma kilka specjalnych zastosowań:
- Może być stosowany jako środek owadobójczy w sektorze rolniczym. W ochronie roślin można go stosować do zwalczania szkodników, takich jak skoczki roślinne, na suchych polach.
- Jest również powszechnie stosowany w syntezie organicznej jako katalizator i produkt pośredni.
Metodę wytwarzania 2-etoksy-3-izopropylopirazyny można otrzymać w następujących etapach:
1. Kwas 2-pirydylokarboksylowy i bromek izopropylu poddaje się reakcji w ramach katalizy zasady, otrzymując 2-izopropylopirydynę.
2. 2-Izopropylopirydynę poddaje się reakcji z etanolem w warunkach kwasowych z wytworzeniem 2-etoksy-3-izopropylopirazyny.
- Działa drażniąco i żrąco, dlatego po kontakcie ze skórą i oczami należy go natychmiast spłukać dużą ilością wody.
- Należy stosować odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak okulary ochronne, rękawice i odzież ochronną.
- Podczas przechowywania i transportu należy unikać reakcji z silnymi utleniaczami i kwasami, unikać wysokich temperatur i bezpośredniego światła słonecznego.
