strona_baner

produkt

Kwas 2-metylo-4-trifluorometylotiazolo-5-karboksylowy (nr CAS 117724-63-7)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H4F3NO2S
Masa molowa 211.16
Gęstość 1,570±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 186 ~ 187 ℃
Punkt Bolinga 285,5 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 126,5°C
Rozpuszczalność rozpuszczalny w metanolu
Prężność pary 0,0013 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Solidny
Kolor Kolor biały do ​​jasnożółtego do jasnopomarańczowego
pKa 1,97 ± 0,36 (przewidywana)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kwas 2-metylo-4-(trifluorometylo)tiazolo-5-karboksylowy to związek organiczny o wzorze chemicznym C6H4F3NO2S.

Związek ma następujące właściwości:
1. Wygląd: bezbarwny kryształ lub biały krystaliczny proszek.
2. Temperatura topnienia: około 70-73°C.
3. rozpuszczalność: rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, sulfotlenek dimetylu i chloroform, słabo rozpuszczalny w wodzie.

Główne zastosowania kwasu 2-metylo-4-(trifluorometylo)tiazolo-5-karboksylowego obejmują:
1. dziedzina farmacji: jako półprodukt leku, może być stosowany do syntezy różnych leków.
2. dziedzina pestycydów: powszechnie stosowana w syntezie nowych pestycydów, herbicydów i innych pestycydów.

Metody wytwarzania kwasu 2-metylo-4-(trifluorometylo)tiazolo-5-karboksylowego są głównie następujące:
1. Reakcja kondensacji amidu i formaldehydu: kondensacja kwasu mrówkowego i estru etylowego w celu wytworzenia bezwodnika kwasowego, a następnie reakcja kondensacji aminy w celu otrzymania produktu docelowego.
2. Reakcja uwodornienia w warunkach katalizy kwasowej: Kwas 2-metylo-4-(trifluorometylo)tiazolo-5-karboksylowy poddaje się reakcji z wodorem w ramach katalizy kwasowej w celu otrzymania docelowego produktu.

Jeśli chodzi o informacje dotyczące bezpieczeństwa, rzadko podaje się dane toksykologiczne i dotyczące bezpieczeństwa kwasu 2-metylo-4-(trifluorometylo)tiazolo-5-karboksylowego, dlatego podczas pracy w laboratorium konieczne jest podjęcie pewnych środków ostrożności, takich jak noszenie okularów i rękawic ochronnych, aby zapewnić, że operację eksperymentalną przeprowadza się w dobrze wentylowanym środowisku. Ponadto związek może działać żrąco i drażniąco, dlatego należy zachować ostrożność, aby zapobiec kontaktowi ze skórą i wdychaniu. Podczas stosowania i przechowywania należy przestrzegać procedur bezpieczeństwa chemicznego i przechowywać go w suchym, wentylowanym i ciemnym miejscu. Podczas obchodzenia się z tym związkiem i jego utylizacji należy postępować zgodnie z odpowiednimi przepisami lokalnymi i wytycznymi dotyczącymi bezpiecznej obsługi. W razie przypadkowego kontaktu z substancją należy natychmiast przemyć dużą ilością wody i zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas