strona_baner

produkt

Kwas 2-(trifluorometoksy)benzoesowy (nr CAS 1979-29-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H5F3O3
Masa molowa 206.12
Gęstość 1,447±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 78°C
Punkt Bolinga 231,6 ± 35,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 93,9°C
Rozpuszczalność rozpuszczalny w metanolu
Prężność pary 0,0345 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd proszek do kryształu
Kolor Biały do ​​prawie białego
BRN 2645481
pKa 2,89 ± 0,36 (przewidywana)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
MDL MFCD00052325

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R36 – Działa drażniąco na oczy
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
S37 – Nosić odpowiednie rękawice.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29189900
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący

 

 

 

Kwas 2-(trifluorometoksy)benzoesowy (nr CAS 1979-29-9) Wprowadzenie

Kwas 2-(trifluorometoksy)benzoesowy (w skrócie TFMPA) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się opis charakteru, zastosowania, składu i informacji dotyczących bezpieczeństwa TFMPA:Nature:
TFMPA to bezbarwny kryształ, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak benzen i etanol. Ma silną kwasowość i utlenianie oraz jest wrażliwy na wodę.

Używać:
TFMPA jest szeroko stosowany jako katalizator kwasowy, utleniacz i katalizator do estryfikacji w syntezie organicznej. Może promować postęp reakcji chemicznej oraz poprawiać selektywność i wydajność reakcji.

Metoda:
Wytwarzanie TFMPA zwykle prowadzi się w drodze reakcji wieloetapowej. Jedną z powszechnych metod wytwarzania jest reakcja trifluorometanu z chlorometylobenzenem w celu wytworzenia 2-chlorometylo-3-(trifluorometoksy)benzenu (CF3CH2OH) i substratu reakcji. Następnie substrat reakcji poddaje się reakcji ze środkiem utleniającym, otrzymując TFMPA.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Bezpieczne działanie TFMPA powinno być zgodne z przepisami bezpieczeństwa obowiązującymi w laboratorium. Ze względu na swoją kwasowość i utlenianie należy unikać kontaktu z materiałami łatwopalnymi, rozpuszczalnikami organicznymi i gazami palnymi. Podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne, okulary i odzież laboratoryjną. Jednocześnie należy go używać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, aby zapobiec gromadzeniu się szkodliwych gazów.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas