2-(Trifluorometoksy)fluorobenzen (nr CAS 2106-18-5)
| Kody ryzyka | R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R11 – Produkt wysoce łatwopalny R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę. |
| Opis bezpieczeństwa | S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. S33 – Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniom statycznym. S28 – Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością mydlin. S15 – Trzymać z dala od źródeł ciepła. S7 – Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. |
| Identyfikatory ONZ | 1993 |
| WGK Niemcy | 3 |
| Kod HS | 29093090 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| Klasa zagrożenia | 3 |
| Grupa pakowania | II |
Wstęp
2-(trifluorometoksy)fluorobenzen(2-(trifluorometoksy)fluorobenzen) to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H4F4O. Poniżej znajduje się opis właściwości, zastosowań, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa związku:
Natura:
-Wygląd: 2-(trifluorometoksy)fluorobenzen jest bezbarwną cieczą.
-Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, chlorowane węglowodory.
-Temperatura topnienia i temperatura wrzenia: temperatura topnienia wynosi -30 ° C, a temperatura wrzenia 50-51 ° C.
-Gęstość: Gęstość związku wynosi około 1,48 g/cm3.
-Zagrożenie: 2-(trifluorometoksy)fluorobenzen jest łatwopalną cieczą, która może spowodować pożar w przypadku wystawienia na działanie otwartego płomienia lub wysokich temperatur.
Używać:
-Chemia farmaceutyczna: 2-(trifluorometoksy)fluorobenzen może być stosowany jako ważny półprodukt do wytwarzania leków, pestycydów i innych związków organicznych.
-Synteza związków heterocyklicznych: Można go stosować do syntezy różnych związków heterocyklicznych, takich jak heterocykle zawierające wodór, heterocykle zawierające azot itp.
Metoda:
2-(trifluorometoksy)fluorobenzen często wytwarza się w reakcji arynu i środka fluorującego, a konkretne etapy są następujące:
1. Aryloalkin poddaje się reakcji ze środkiem fluorującym. Typowymi środkami fluorującymi są wodoroboran amonu (NH4HF2) i fluorki metali.
2. Produkt pośredni wytworzony w reakcji reaguje z metanolem, otrzymując 2-(trifluorometoksy)fluorobenzen.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
-Podczas stosowania i przechowywania 2-(trifluorometoksy)fluorobenzenu należy bezwzględnie przestrzegać zasad bezpieczeństwa i unikać kontaktu ze skórą, oczami oraz wdychania jego oparów.
-Ten związek jest łatwopalny i należy go trzymać z dala od ognia i gorących miejsc.
-Nosić rękawice ochronne, okulary i odzież ochronną, aby zapewnić dobrą wentylację podczas obchodzenia się ze związkiem.
Należy pamiętać, że 2-(trifluorometoksy)fluorobenzen jest substancją chemiczną i podczas pracy należy przestrzegać procedur bezpieczeństwa, aby uniknąć wypadków i obrażeń.
