strona_baner

produkt

2-trifluorometoksyfenol (nr CAS 32858-93-8)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H5F3O2
Masa molowa 178.11
Gęstość 1332 g/cm3
Punkt Bolinga 69-71°C 60 mm
Temperatura zapłonu 47°C
Wygląd klarowny płyn
Kolor Bezbarwny do prawie bezbarwnego
BRN 1869013
pKa 8,22 ± 0,30 (przewidywany)
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,443
Właściwości fizyczne i chemiczne Bezbarwna, przezroczysta ciecz. Temperatura wrzenia 147-148°C.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R10 – Produkt łatwopalny
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R34 – Powoduje oparzenia
R43 – Może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą
R36 – Działa drażniąco na oczy
R25 – Działa toksycznie po połknięciu
R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
Identyfikatory ONZ 2927
Kod HS 29095000
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY
Grupa pakowania III

 

Wstęp

2-(trifluorometoksy)fenol(2-(trifluorometoksy)fenol) to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H5F3O2 i wzorze strukturalnym c6h4ohcf3.

 

Natura:

2-(trifluorometoksy)fenol to bezbarwny kryształ lub biały do ​​jasnożółtego krystaliczny proszek o temperaturze topnienia 41-43°C i temperaturze wrzenia 175-176°C. Można go rozpuścić w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole , etery i estry.

 

Używać:

2-(trifluorometoksy)fenol wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, dlatego często stosowany jest w medycynie jako środek bakteriobójczy lub konserwujący. Ponadto może być również stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej, jako katalizator lub reagent w niektórych reakcjach chemicznych.

 

Metoda:

2-(trifluorometoksy)fenol ma wiele metod wytwarzania, a powszechnie stosowaną metodą jest reakcja trifluorometylacji p-hydroksykrezolu (2-hydroksyfenolu). W tej specyficznej operacji hydroksykrezol i bezwodnik trifluorowęglowy można poddać reakcji w obecności katalizatora z wytworzeniem 2-(trifluorometoksy)fenolu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

2-(trifluorometoksy)fenol jest bezpieczny w normalnych warunkach stosowania. Jest to jednak związek organiczny, który może powodować pewne podrażnienia i toksyczność dla organizmu człowieka. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu ze skórą, oczami i wdychania. Podczas stosowania należy nosić odpowiednie środki ochronne, takie jak rękawice, okulary i maska. W przypadku przypadkowego kontaktu lub niewłaściwego użycia należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

 

Należy pamiętać, że powyższe informacje mają charakter wyłącznie informacyjny i nie są wyczerpujące. Podczas stosowania i obchodzenia się z jakimikolwiek chemikaliami należy przestrzegać laboratoryjnych praktyk bezpieczeństwa i postępować zgodnie ze szczegółowymi kartami charakterystyki dostarczonymi przez producenta.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas