strona_baner

produkt

2-(Trifluorometylo)pirydyn-4-ol (nr CAS 170886-13-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H4F3NO
Masa molowa 163.1
Gęstość 1,423
Temperatura topnienia 120,0 do 124,0°C
Punkt Bolinga 324,4 ± 37,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 34,997°C
Prężność pary 8,157 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Proszek
Kolor Złamana biel
pKa 7,53 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,437

Szczegóły produktu

Tagi produktów

2-(Trifluorometylo)pirydyn-4-ol (nr CAS 170886-13-2) Wprowadzenie

2-(trifluorometylo)pirydyno-4(1H)-on () to związek organiczny o wzorze chemicznym C6H4F3NO. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych jego właściwości, zastosowań, składu i informacji dotyczących bezpieczeństwa:Natura:
-Wygląd: Bezbarwna ciecz.
-Temperatura topnienia: 13-14°C.
-Temperatura wrzenia: 118°C.
-Gęstość: 1,46 g/ml.
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i dichlorometan.

Używać:
- 2-(trifluorometylo)pirydyn-4(1H)-on jest powszechnie stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej. Można go wykorzystać do syntezy różnych leków, pestycydów, barwników i innych związków organicznych.
-Może być również stosowany jako ligand katalizatora do udziału w katalizie reakcji syntezy organicznej.

Metoda:
2-(trifluorometylo)pirydyn-4(1H)-on można zsyntetyzować w następujących etapach:
1. Kwas 2-pirydynokarboksylowy reaguje z chlorkiem trifluorometylu (CF3Cl) w warunkach zasadowych, dając kwas 2-trifluorometylo-4-pirydynokarboksylowy.
2. Zastosować hydrolizę kwasową lub reakcję redukcji w celu przekształcenia kwasu 2-trifluorometylo-4-pikolinowy w 2-(trifluorometylo)pirydyn-4(1H)-on.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
- 2-(trifluorometylo)pirydyn-4(1H)-on charakteryzuje się niską toksycznością, jednak mimo to należy zwracać uwagę na bezpieczeństwo użytkowania i przestrzegać odpowiednich specyfikacji pracy laboratorium oraz środków ochrony indywidualnej.
-Unikać kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi, aby uniknąć podrażnienia lub obrażeń.
- Podczas użytkowania należy zachować dobre warunki wentylacji, aby zapobiec gromadzeniu się gazu lub pary.
-Unikaj kontaktu z silnymi utleniaczami i kwasami podczas przechowywania i obsługi, aby zapobiec możliwym niebezpiecznym reakcjom.
-Podczas obchodzenia się z tym związkiem należy przestrzegać lokalnych przepisów i przepisów bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas