strona_baner

produkt

Kwas 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowy (nr CAS 915030-08-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H2F3NO2S
Masa molowa 197.14
Gęstość 1,668±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 179-184°C
Punkt Bolinga 224,6 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 89,627°C
Prężność pary 0,052 mmHg w temperaturze 25°C
pKa 3,09 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania 2-8°C
Współczynnik załamania światła 1,498

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xn – szkodliwy
Kody ryzyka 22 – Działa szkodliwie po połknięciu
WGK Niemcy 3
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

Kwas 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowy to związek organiczny o wzorze chemicznym C5H2F3NO2S. Charakter, zastosowanie, skład i informacje dotyczące bezpieczeństwa opisano poniżej.

 

Natura:

Kwas 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowy jest białą, krystaliczną substancją stałą. Można go rozpuścić w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetylosulfamid (DMSO) i dwusiarczek węgla (CS2), ale jest nierozpuszczalny w wodzie. Jego temperatura topnienia wynosi około 220-223°C.

 

Używać:

Kwas 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowy jest powszechnie stosowanym półproduktem w syntezie organicznej. Można go wykorzystać do syntezy niektórych związków bioaktywnych w medycynie, takich jak leki i pestycydy. Ponadto może być również stosowany jako syntetyczny surowiec do barwników i substancji światłoczułych.

 

Metoda:

Kwas 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowy wytwarza się na ogół w reakcji siarczku metylu i cyjanometanu. Konkretne etapy są następujące: po pierwsze, 2-amino-1,3-tiazol poddaje się reakcji z trifluoroacetaldehydem z wytworzeniem 2-(trifluorometylo)-1,3-tiazolu; następnie otrzymany 2-(trifluorometylo)-1,3-tiazol poddaje się reakcji z cyjanometanem z wytworzeniem docelowego produktu, kwasu 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowego.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Toksyczność i niebezpieczeństwo kwasu 2-(trifluorometylo)tiazolo-4-karboksylowego nie zostały wyczerpująco zbadane. Jednakże w przypadku substancji chemicznej należy przestrzegać ogólnych praktyk bezpieczeństwa, takich jak noszenie odpowiedniego sprzętu ochronnego (takiego jak okulary, rękawice i fartuchy laboratoryjne) oraz obchodzenie się z substancją w dobrze wentylowanym pomieszczeniu. Po ekspozycji na ten związek, dotknięty obszar należy natychmiast oczyścić wodą z mydłem. Jeśli to konieczne, zasięgnij porady lekarza w celu dalszego postępowania.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas