Lakton kwasu (2,6,6-trimetylo-2-hydroksycykloheksylideno)octowego (nr CAS 17092-92-1)

Lakton kwasu (2,6,6-trimetylo-2-hydroksycykloheksylideno)octowego (Nr CAS 17092-92-1)

1. Informacje podstawowe
Nazwa: Lakton kwasu (2,6,6-trimetylo-2-hydroksycykloheksylideno)octowego.
Numer CAS:17092-92-1, czyli unikalny numer identyfikacyjny związku w systemie rejestracji substancji chemicznych, umożliwiający dokładne wyszukiwanie i wyszukiwanie danych na całym świecie.
Po drugie, cechy strukturalne
Jego struktura molekularna zawiera sześcioczłonową grupę cykloheksylową z grupą hydroksylową przyłączoną w pozycji 2 i podstawnikiem trimetylowym w tej pozycji, co nadaje cząsteczce pewną zawadę przestrzenną i właściwości elektroniczne. W cząsteczce występuje również struktura laktonowa utworzona przez grupę metylenową i grupę karbonylową, która charakteryzuje się pewną stabilnością i ma kluczowy wpływ na aktywność chemiczną, rozpuszczalność i inne właściwości fizykochemiczne związku.
3. Właściwości fizyczne
Wygląd: Zwykle biały do ​​jasnożółtego krystaliczny proszek lub ciało stałe, w stosunkowo stabilnym stanie, łatwy do przechowywania i obsługi.
Rozpuszczalność: Ma pewną rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter, chloroform itp., i może tworzyć jednolity roztwór do późniejszych reakcji chemicznych lub testów analitycznych; Ma słabą rozpuszczalność w wodzie i działa zgodnie z zasadą „podobnej rozpuszczalności”, co odzwierciedla jego niepolarny charakter molekularny.
Temperatura topnienia: Ma stosunkowo stały zakres temperatur topnienia, który jest jednym z ważnych wskaźników identyfikacji czystości, a czystość próbki można wstępnie ocenić poprzez dokładne określenie temperatury topnienia, a konkretną wartość temperatury topnienia można sprawdzić w profesjonalną literaturę chemiczną lub bazy danych.
Po czwarte, właściwości chemiczne
Ma typową reaktywność laktonu z otwarciem pierścienia i w pętli zamkniętej, a w warunkach katalitycznych kwasu i zasady pierścień laktonowy może zostać rozbity i reaguje z nukleofilami i elektrofilami, tworząc szereg pochodnych, zapewniając różnorodne ścieżki syntezy organicznej.
Jako aktywna grupa funkcyjna, grupa hydroksylowa może brać udział w estryfikacji, eteryfikacji i innych reakcjach w celu dalszej modyfikacji struktury molekularnej i rozszerzenia zakresu jej zastosowań, takich jak wytwarzanie związków estrowych o szczególnej aktywności biologicznej do badań i rozwoju leków.
5. Metoda syntezy
Powszechną drogą syntezy jest użycie pochodnych cykloheksanonu z odpowiednimi podstawnikami jako materiału wyjściowego i skonstruowanie docelowej struktury molekularnej w drodze reakcji wieloetapowych. Na przykład grupy trimetylowe wprowadza się w reakcji alkilowania, a następnie w procesie utleniania i cyklizacji konstruuje się pierścienie laktonowe i grupy hydroksylowe, a warunki reakcji, takie jak temperatura, pH, czas reakcji itp. muszą być ściśle kontrolowane w trakcie całego procesu, aby zapewnić wysoka wydajność i czystość.
Po szóste, obszar zastosowania
Przemysł zapachowy: ze względu na swoją unikalną strukturę nadaje specyficzny zapach, może być stosowany jako składnik smakowy w perfumach, kosmetykach, dodatkach zapachowych do żywności itp., po rozcieńczeniu i zmieszaniu, aby dodać niepowtarzalnego smaku.
Dziedzina farmaceutyczna: Jako półprodukt w syntezie leków, jego fragmenty strukturalne można wprowadzać do cząsteczek o działaniu farmakologicznym w celu modyfikacji aktywności, poprawy właściwości farmakokinetycznych oraz wspomożenia badań i rozwoju nowych leków, które, jak się oczekuje, będą stosowane w leczeniu różnorodność chorób.
Synteza organiczna: Jako kluczowy element konstrukcyjny uczestniczy w budowie całkowitej syntezy złożonych produktów naturalnych i przygotowaniu nowych organicznych materiałów funkcjonalnych, sprzyja rozwojowi dziedziny chemii organicznej i stanowi podstawę do tworzenia nowych substancje.