strona_baner

produkt

3 4-dimetylobenzofenon (nr CAS 2571-39-3)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C15H14O
Masa molowa 210,27
Gęstość 1,0232 (przybliżone oszacowanie)
Temperatura topnienia 70-74°C
Punkt Bolinga 309,8°C (przybliżone szacunki)
Temperatura zapłonu 113°C
Prężność pary 3,43E-05 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
BRN 1948955
Stan przechowywania Temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,5725 (oszacowanie)
MDL MFCD00008525

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa 24/25 – Unikać kontaktu ze skórą i oczami.

 

Wstęp

3,4-dimetylobenzofenon, znany również jako ketowęglan lub benzoina. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: 3,4-dimetylobenzofenon jest białą, krystaliczną substancją stałą.

-Rozpuszczalność: Jest prawie nierozpuszczalny w wodzie i ma wysoką rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i dimetyloformamid.

-Temperatura topnienia: Temperatura topnienia 3,4-dimetylobenzofenonu wynosi około 132-134 stopni Celsjusza.

-Właściwości chemiczne: Jest to odczynnik elektrofilowy, który może brać udział w różnych reakcjach, takich jak tworzenie wiązań wodorowych, reakcja utleniania-redukcji pomiędzy węglem ketonowym i metylem.

 

Używać:

- 3,4-dimetylobenzofenon stosowany jest głównie jako odczynnik w reakcjach syntezy organicznej.

-Może być stosowany jako odczynnik elektrofilowy do udziału w reakcjach addycji elektrofilowej, tworzeniu węglanu ketonu i innych reakcjach.

-Może być również stosowany jako fotosensybilizator w litografii, utwardzaniu światłem i innych dziedzinach.

 

Metoda przygotowania:

Jedną z metod wytwarzania -3,4-dimetylobenzofenonu jest reakcja syntezy baronu. Etapy reakcji są następujące: Najpierw styren poddaje się reakcji z nadmiarem bromu w świetle lub świetle ultrafioletowym, tworząc β-bromostyren. β-bromostyren poddaje się następnie reakcji z wodorotlenkiem (np. NaOH) z wytworzeniem 3,4-dimetylobenzofenonu.

-Inną metodą wytwarzania jest reakcja acetofenonu i bromku sodu w warunkach zasadowych w celu wytworzenia 3,4-dimetylobenzofenonu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 3,4-Dimetylobenzofenon jest mniej toksyczny.

- Podczas stosowania należy unikać kontaktu ze skórą i wdychania.

-Ruyi w przypadku zewnętrznego kontaktu ze skórą, należy natychmiast spłukać dużą ilością wody.

-W przypadku wdychania należy natychmiast przenieść się do dobrze wentylowanego miejsca.

- Podczas pracy zaleca się noszenie odpowiednich rękawic ochronnych i aparatu oddechowego.

-Podczas użytkowania i przechowywania należy przestrzegać procedur bezpiecznej obsługi i umieścić urządzenie w miejscu niedostępnym dla dzieci.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas