3 Ester pinakolowy kwasu 6-dihydro-2H-pirano-4-boronowego (nr CAS 287944-16-5)
| Symbole zagrożenia | Xn – szkodliwy |
| Kody ryzyka | 22 – Działa szkodliwie po połknięciu |
| Opis bezpieczeństwa | S20 – Podczas stosowania nie jeść i nie pić. S35 – Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób. |
| WGK Niemcy | 3 |
| Kod HS | 29349990 |
Wstęp
3. Ester kwasu pinakolowego jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C12H19BO3 i masie cząsteczkowej 214,09 g/mol.
Natura:
-Wygląd: Bezbarwna ciecz lub ciało stałe
- Temperatura topnienia: -43 ~ -41 ℃
- Temperatura wrzenia: 135-137 ℃
-Gęstość: 1,05 g/ml
-Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetyloformamid, dichlorometan, metanol i etanol.
Używać:
-3, ester kwasu pinakolowego jest jednym z ważnych półproduktów w syntezie organicznej. Może być stosowany jako odczynnik do budowy wiązań C-O i C-C i często jest stosowany jako katalizator w reakcjach sprzęgania CC, takich jak reakcja Suzuki i reakcja Stille'a.
-Związek można również stosować do wytwarzania innych grup funkcyjnych lub związków, takich jak aldehydy, ketony i kwasy.
Metoda:
-3, ester kwasowy pinakolu zazwyczaj wytwarza się w reakcji Pyranu z pinakolem kwasu boronowego w katalizie alkalicznej. Konkretną metodę przygotowania można wybrać zgodnie z rzeczywistymi wymaganiami, a typowa metoda przygotowania obejmuje użycie boranu sodu i pinakolu do reakcji w warunkach zasadowych.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
3, kwasowy ester pinakolowy może być szkodliwy dla zdrowia i środowiska. Użytkownik powinien przestrzegać odpowiednich procedur laboratoryjnych i być wyposażony w niezbędny sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice laboratoryjne i ochrona oczu.
Ponadto szczegółowe informacje dotyczące bezpieczeństwa i instrukcje obsługi powinny odnosić się do karty charakterystyki związku (SDS) lub innego wiarygodnego odniesienia chemicznego.
