3-acetylopirydyna (nr CAS 350-03-8)
| Kody ryzyka | R25 – Działa toksycznie po połknięciu R36/38 – Działa drażniąco na oczy i skórę. R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. |
| Opis bezpieczeństwa | S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy S28A - S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną. |
| Identyfikatory ONZ | UN 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Niemcy | 3 |
| RTECS | OB5425000 |
| KODY F MARKI FLUKA | 8-10 |
| TSCA | Tak |
| Kod HS | 29333999 |
| Uwaga dotycząca zagrożeń | Drażniący |
| Klasa zagrożenia | 6.1 |
| Grupa pakowania | II |
| Toksyczność | LD50 orl-szczur: 46 mg/kg JACTDZ 1,681,92 |
Wstęp
3-Acetylopirydyna jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do niektórych właściwości, zastosowań, metod wytwarzania i informacji dotyczących bezpieczeństwa 3-acetylopirydyny:
Jakość:
Wygląd: 3-acetylopirydyna to bezbarwne do jasnożółtych kryształy lub ciało stałe.
Rozpuszczalność: 3-acetylopirydyna jest rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole, etery i ketony, oraz słabo rozpuszczalna w wodzie.
Właściwości chemiczne: 3-Acetylopirydyna jest związkiem słabo kwaśnym, który w wodzie ma odczyn kwaśny.
Używać:
Jako substancja chemiczna do syntezy organicznej: 3-acetylopirydyna jest powszechnie stosowana w reakcjach syntezy organicznej jako rozpuszczalnik, odczynnik acylujący i katalizator.
Stosowany w syntezie barwników: 3-acetylopirydyna może być stosowana w syntezie barwników i pigmentów.
Metoda:
Sposobów wytwarzania 3-acetylopirydyny jest wiele, a najbardziej powszechnym sposobem jest reakcja estryfikacji bezwodnika stearynowego i pirydyny. Na ogół bezwodnik stearynowy i pirydynę poddaje się reakcji w rozpuszczalniku w stosunku molowym 1:1, podczas reakcji dodaje się nadmiar katalizatora kwasowego i przeprowadza się kontrolowaną termodynamicznie reakcję estryfikacji. Produkt 3-acetylopirydynę otrzymano przez krystalizację, filtrację i suszenie.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
3-Acetylopirydynę należy przechowywać i obchodzić się z nią w sposób zapobiegający kontaktowi z utleniaczami, aby uniknąć pożaru lub wybuchu.
Podczas stosowania należy przestrzegać laboratoryjnych praktyk bezpieczeństwa i nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice, okulary i fartuchy.
Unikaj wdychania, spożycia lub kontaktu ze skórą i oczami i staraj się pracować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
Podczas obchodzenia się z 3-acetylopirydyną należy zachować ostrożność, aby uniknąć pyłu i cząstek, aby zmniejszyć ryzyko wdychania.
