strona_baner

produkt

3-Bromo-1 1 1-trifluoroaceton (nr CAS 431-35-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C3H2BrF3O
Masa molowa 190,95
Gęstość 1,839 g/ml w temperaturze 25°C (lit.)
Punkt Bolinga 87°C/743 mmHg (lit.)
Temperatura zapłonu 41°F
Rozpuszczalność w wodzie Niemieszalny z wodą.
Prężność pary 26,5 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1,839
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do żółtego
BRN 1703387
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C
Wrażliwy Łzawiący
Współczynnik załamania światła n20/D 1,376(lit.)

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R11 – Produkt wysoce łatwopalny
R34 – Powoduje oparzenia
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
Opis bezpieczeństwa S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ UN 2924 3/PG 2
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 19
Kod HS 29141900
Uwaga dotycząca zagrożeń Środek żrący/łatwopalny/łzawiący
Klasa zagrożenia 3
Grupa pakowania II

 

Wstęp

1-bromo-3,3,3-trifluoroaceton. Poniżej znajduje się wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa tego związku:

 

Jakość:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroaceton jest bezbarwną cieczą o specjalnym ostrym zapachu w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem. Jest rozpuszczalny w alkoholach, eterach i niektórych rozpuszczalnikach organicznych i nierozpuszczalny w wodzie. Związek ma wysoką prężność pary i lotność.

 

Używać:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroaceton ma szerokie zastosowanie w przemyśle chemicznym. Jednym z głównych zastosowań jest syntetyczny półprodukt fluoroacetonu. Jest również stosowany jako katalizator w syntezie organicznej i jako środek powierzchniowo czynny.

 

Metoda:

Syntezę 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetonu zwykle prowadzi się metodą z kwasem bromofluorowodorowym. Aceton poddaje się reakcji z kwasem fluorowodorowym w reaktorze, otrzymując bromoaceton. Następnie do mieszaniny reakcyjnej dodano bromek sodu i przeprowadzono reakcję bromowania, w wyniku czego otrzymano 1-bromo-3,3,3-trifluoroaceton. Docelowy produkt otrzymuje się poprzez destylację i oczyszczanie.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

1-Bromo-3,3,3-trifluoroaceton jest drażniący i może działać drażniąco na oczy, skórę i układ oddechowy. Podczas stosowania należy stosować odpowiednie środki ochrony osobistej, takie jak okulary ochronne, rękawice i maski oddechowe. Należy go używać w dobrze wentylowanym miejscu i unikać kontaktu z substancjami takimi jak silne utleniacze.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas