strona_baner

produkt

3-Bromo-2-hydroksy-5-(trifluorometylo)pirydyna (nr CAS 76041-73-1)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C6H3BrF3NO
Masa molowa 241,99
Gęstość 1,876±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Punkt Bolinga 252,7 ± 40,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 106,6°C
Wygląd Krystaliczny proszek
Kolor Biały do ​​żółtego
pKa 8,06 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w obojętnej atmosferze, w temperaturze pokojowej
MDL MFCD02691223

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka 25 – Działa toksycznie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa 45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Kod HS 29333999
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

2(1H)-Pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-(2(1H)-Pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-) jest związkiem organicznym. Ma wzór cząsteczkowy C6H3BrF3NO i masę cząsteczkową 218,99 g/mol. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, składu i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: 2(1H)-pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-jest ciałem stałym, zwykle w postaci kryształów o barwie białej do jasnożółtej.

-Temperatura topnienia: jego temperatura topnienia wynosi 90-93°C.

-Rozpuszczalność: 2(1H)-pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-ma pewną rozpuszczalność w typowych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chloroform.

 

Używać:

-Badania chemiczne: 2(1H)-Pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)- może być stosowany jako odczynnik lub półprodukt w syntezie organicznej. Jest często używany do konstruowania szkieletu złożonych cząsteczek organicznych w reakcjach katalizowanych metalem.

-Opracowywanie leków: Ze względu na swoją specjalną strukturę i właściwości chemiczne może odgrywać ważną rolę w opracowywaniu leków, takich jak środki przeciwnowotworowe, środki przeciwwirusowe itp.

 

Metoda przygotowania:

2(1H)-pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-można zsyntetyzować różnymi metodami, jedną z powszechnych metod syntezy jest następująca:

2-hydroksylopirydynę poddaje się reakcji z bromkiem magnezu z wytworzeniem 2-hydroksylo-3-bromopirydyny. Następnie 3-bromopirydynę poddaje się reakcji z fluorometylolitem, otrzymując 2(1H)-pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)-. Syntezę na ogół prowadzi się w rozpuszczalniku organicznym, takim jak sulfotlenek dimetylu, i w niskich temperaturach.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Bezpieczeństwo

- 2(1H)-pirydynon,3-bromo-5-(trifluorometylo)- nie został jeszcze jednoznacznie oceniony, dlatego należy zachować ostrożność podczas obchodzenia się z nim i przechowywania. Użytkownikom zaleca się noszenie odpowiedniego sprzętu ochrony osobistej, takiego jak rękawice laboratoryjne i ochrona oczu. Unikać wdychania jego pyłu i kontaktu ze skórą.

-Ze względu na swoje właściwości chemiczne może działać toksycznie na środowisko wodne. Podczas stosowania należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa, aby uniknąć przedostania się preparatu do zbiorników wodnych.

-Podczas stosowania tego związku zaleca się pracę w dobrze wentylowanych warunkach laboratoryjnych, aby uniknąć wdychania jego substancji lotnych. W przypadku przypadkowego rozlania lub wdychania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas