strona_baner

produkt

3-Bromo-5-fluoropirydyna (nr CAS 407-20-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C5H3BrFN
Masa molowa 175,99
Gęstość 1,707±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 24-28°C
Punkt Bolinga 78°C / 11mmHg
Temperatura zapłonu 148°F
Prężność pary 4,45 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Niskotopliwe ciało stałe lub ciecz
Kolor Bezbarwny do białego
pKa 0,45 ± 0,20 (przewidywana)
Stan przechowywania Atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
Współczynnik załamania światła 1,533
MDL MFCD04112555

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Kody ryzyka R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
R37/38 – Działa drażniąco na drogi oddechowe i skórę.
R41 – Ryzyko poważnego uszkodzenia oczu
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R20/21/22 – Działa szkodliwie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu.
R10 – Produkt łatwopalny
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S39 – Nosić ochronę oczu/twarzy.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S16 – Trzymać z dala od źródeł zapłonu.
Identyfikatory ONZ UN2811
WGK Niemcy 3
Kod HS 29333990
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący
Klasa zagrożenia 6.1

 

Wstęp

5-Bromo-3-fluoropirydyna jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do charakteru, zastosowania, metody przygotowania i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- 5-Bromo-3-fluoropirydyna jest ciałem stałym o morfologii białych lub żółtych kryształów.

- Jest związkiem halogenoorganicznym o dużej aktywności chemicznej.

- 5-Bromo-3-fluoropirydyna jest nierozpuszczalna w wodzie w temperaturze pokojowej, ale rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i etery.

 

Używać:

- 5-Bromo-3-fluoropirydyna jest często stosowana jako ważny odczynnik w syntezie organicznej.

- Ma silne podstawienie i aktywację elektrofilową i może być stosowany do reakcji podstawienia, sprzęgania i cyklizacji w reakcjach syntezy organicznej.

 

Metoda:

- 5-Bromo-3-fluoropirydynę można syntetyzować różnymi metodami, najpowszechniejszą metodą jest reakcja bromofluoropirydyny z acetonitrylem.

- 3-Bromopirydynę można również otrzymać w pierwszej kolejności poddając reakcji z podbromkiem litu z wytworzeniem 3-bromopirydyny, a następnie poddając reakcji z fluorkiem sodu z wytworzeniem 5-bromo-3-fluoropirydyny.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- 5-Bromo-3-fluoropirydyna jest związkiem organicznym, który jest niebezpieczny i wymaga bezpiecznego postępowania w laboratorium.

- Może działać drażniąco na oczy i skórę, dlatego należy unikać bezpośredniego kontaktu.

- 5-Bromo-3-fluoropirydynę należy przechowywać w szczelnym pojemniku, z dala od ognia i wysokich temperatur.

- Podczas użytkowania i obsługi należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i być wyposażonym w odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice i okulary ochronne.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas