strona_baner

produkt

Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy (nr CAS 188815-32-9)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4BrIO2
Masa molowa 326,91
Gęstość 2,331±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 219-221°C (lit.)
Punkt Bolinga 385,2 ± 37,0 ° C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 186,8°C
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w metanolu. Trudno rozpuszczalny (0,20 g/l) (25°C), oblicz.
Prężność pary 1,27E-06mmHg w 25°C
Wygląd Krystaliczny proszek
BRN 3240837
pKa 3,46 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Wrażliwy na światło
MDL MFCD00191851

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa 26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
WGK Niemcy 3
Kod HS 29163990

 

 

Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy (nr CAS 188815-32-9) Wprowadzenie

Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C7H4BrIO2. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, składu i informacje dotyczące bezpieczeństwa: Charakter:
-Wygląd: Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy jest białą lub bladożółtą krystaliczną substancją stałą.
-Rozpuszczalność: Można go częściowo rozpuścić w rozpuszczalnikach, takich jak alkohole i ketony, ale jego rozpuszczalność w wodzie jest niska.
- Temperatura topnienia: Ma wyższą temperaturę topnienia, zwykle pomiędzy 120-125°C.
-Właściwości chemiczne: Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy jest słabym kwasem, który może wytwarzać odpowiednie sole w warunkach zasadowych.

Używać:
Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy stosowany jest głównie w syntezie organicznej, zwłaszcza jako półprodukt w syntezie leków. Można go wykorzystać do syntezy leków przeciwmalarycznych, takich jak chlorochina. Ponadto można go stosować w syntezie innych związków organicznych, takich jak barwniki i pestycydy.

Metoda:
Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy można wytworzyć przez chloroalkilowanie. Najpierw związek chlorowytwarza się w reakcji kwasu O-jodobenzoesowego i bromku miedzi, a następnie przekształca się go w kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy przez bromowanie.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kwas 3-bromo-5-jodobenzoesowy jest ogólnie stosunkowo bezpieczny w normalnych warunkach stosowania. Jednak jako substancja chemiczna jest nadal niebezpieczna. Kontakt ze skórą i oczami może powodować podrażnienia i oparzenia. Dlatego podczas użytkowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice i okulary ochronne. Jednocześnie należy unikać wdychania jego pyłu lub roztworu. W procesie przechowywania i obchodzenia się z nim należy odpowiednio zarządzać, aby uniknąć przechowywania z substancjami łatwopalnymi, utleniaczami i innymi substancjami. W przypadku przypadkowego wycieku należy podjąć odpowiednie środki w celu jego oczyszczenia i usunięcia. Podczas obchodzenia się z takimi chemikaliami należy przestrzegać odpowiednich procedur i wytycznych dotyczących bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas