strona_baner

produkt

Kwas 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowy (nr CAS 328-67-6)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H4BrF3O2
Masa molowa 269.02
Gęstość 1,773±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Temperatura topnienia 132,3-132,8
Punkt Bolinga 284,3 ± 40,0 °C (przewidywana)
Temperatura zapłonu 125,755°C
Prężność pary 0,001 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Solidny
Kolor Biały do ​​​​jasnożółtego
pKa 3,38 ± 0,10 (przewidywany)
Stan przechowywania Uszczelnione w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła 1,517

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Kod HS 29163990
Klasa zagrożenia DRAŻNIĄCY

 

Wstęp

Kwas 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowy jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:

 

Natura:

-Wygląd: Białe krystaliczne ciało stałe

-Wzór cząsteczkowy: C8H4BrF3O2

-Masa cząsteczkowa: 269,01 g/mol

- Temperatura topnienia: 156-158 ℃

 

Używać:

- Kwas 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzynowy jest szeroko stosowany w syntezie organicznej jako odczynnik i półprodukt.

-Stosowany jako syntetyczny półprodukt do barwników i pigmentów.

-Służy do przygotowania innych związków organicznych, takich jak środki grzybobójcze, leki itp.

 

Metoda:

Wytwarzanie kwasu 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowego można przeprowadzić w następujących etapach:

1. Kwas benzoesowy reaguje z bromkiem trifluorometylomagnezu, tworząc sól magnezową kwasu 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowego.

2. Wytworzona sól magnezu reaguje z kwasem, uwalniając kwas 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowy.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Kwas 3-bromo-5-(trifluorometylo)benzoesowy należy używać w dobrze wentylowanym miejscu, aby uniknąć wdychania i kontaktu ze skórą.

- podczas użytkowania i przechowywania należy zwrócić uwagę na środki przeciwpożarowe i przeciwwybuchowe.

-Związek ten jest organiczny i może stanowić potencjalne zagrożenie dla środowiska. Z odpadami należy obchodzić się ostrożnie.

-Przestrzegać odpowiednich praktyk bezpieczeństwa chemicznego podczas obsługi i przechowywania.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas