strona_baner

produkt

Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu (nr CAS 192702-01-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H5BrClF
Masa molowa 223,47
Gęstość 1,653 g/ml w temperaturze 25°C
Punkt Bolinga 63-65°C 0,6mm
Temperatura zapłonu 63-65°C/0,6mm
Prężność pary 0,0784 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd klarowny płyn
Kolor Bezbarwny do jasnożółtego do jasnopomarańczowego
BRN 2435145
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Łzawiący
Współczynnik załamania światła 1,568
MDL MFCD01631551

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
R22 – Działa szkodliwie po połknięciu
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
Identyfikatory ONZ 3265
Kod HS 29039990
Uwaga dotycząca zagrożeń Środek żrący/łzawiący
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania III

 

 

Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu (nr CAS 192702-01-5) Wprowadzenie

Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H5BrClF. Poniżej znajduje się opis jego charakteru, zastosowania, przygotowania i informacje dotyczące bezpieczeństwa:Natura:
Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu jest ciałem stałym o charakterystycznym zapachu podobnym do bromobenzenu. Ma temperaturę topnienia około 38-39°C i temperaturę wrzenia około 210-212°C. W temperaturze pokojowej jest prawie nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych.

Używać:
Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu ma szerokie zastosowanie w syntezie organicznej. Jest ważnym półproduktem do wytwarzania innych związków organicznych, takich jak leki, barwniki i pestycydy. Stosowany jest także do wytwarzania środków zmniejszających palność, materiałów światłoczułych i modyfikatorów żywic.

Metoda:
Bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu zazwyczaj otrzymuje się w reakcji bromobenzenu z bromkiem tert-butylomagnezu. Najpierw bromek tert-butylomagnezu poddaje się reakcji z bromobenzenem w niskiej temperaturze, otrzymując tert-butylofenylokarbinol. Następnie poprzez chlorowanie i fluorowanie grupy karbinolowe można przekształcić w chlor i fluor i powstaje bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu. Ostatecznie docelowy produkt można otrzymać przez oczyszczenie przez destylację.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Stosować bromek 3-chloro-4-fluorobenzylu, zwracając uwagę na toksyczność i podrażnienie. Może powodować podrażnienie dróg oddechowych, skóry i oczu. Podczas pracy należy unikać kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi. Nosić odpowiedni sprzęt ochronny, taki jak rękawice, okulary i osłony twarzy. Ponadto należy go przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu i unikać kontaktu z substancjami takimi jak silne utleniacze. W przypadku połknięcia lub wdychania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Przed użyciem należy dokładnie zapoznać się z instrukcją bezpieczeństwa produktu.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas