strona_baner

produkt

3-chlorobenzaldehyd (nr CAS 587-04-2)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H5ClO
Masa molowa 140,57
Gęstość 1,241 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia 9-12°C (lit.)
Punkt Bolinga 213-214°C (lit.)
Temperatura zapłonu 191°F
Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny
Prężność pary 0,164 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Płyn
Środek ciężkości 1,235
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego
BRN 507098
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, w atmosferze obojętnej, 2-8°C
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
Współczynnik załamania światła n20/D 1,563(lit.)
Właściwości fizyczne i chemiczne Gęstość 1,241
temperatura topnienia 17-18°C
Temperatura wrzenia 213-215°C
współczynnik załamania światła 1,563-1,565
temperatura zapłonu 88°C
rozpuszczalny w wodzie
Używać Półprodukty do pestycydów, farmaceutyków, barwników i specjalistycznych chemikaliów

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
S37/39 – Nosić odpowiednie rękawice i ochronę oczu/twarzy
Identyfikatory ONZ 2810
WGK Niemcy 2
KODY F MARKI FLUKA 1-9
TSCA Tak
Kod HS 29130000
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący

 

Wstęp

M-chlorobenzaldehyd (znany również jako p-chlorobenzaldehyd) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się wprowadzenie do jego właściwości, zastosowań, metod produkcji i informacji dotyczących bezpieczeństwa:

 

Jakość:

- Wygląd: M-chlorobenzaldehyd jest bezbarwną do jasnożółtej cieczą o ostrym zapachu.

- Rozpuszczalność: Można go rozpuścić w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, dimetyloformamid itp., ale jego rozpuszczalność jest niższa niż w wodzie.

 

Używać:

- Utwardzacz aldehydowy: Może być stosowany jako utwardzacz aldehydowy w żywicach, powłokach i innych materiałach, pełniąc rolę utwardzania sieciującego.

 

Metoda:

Metody wytwarzania m-chlorobenzaldehydu są głównie następujące:

- Chlorowanie: W wyniku reakcji chlorowania pomiędzy p-nitrobenzenem i chlorkiem miedziawym powstaje m-chlorobenzaldehyd.

- Chlorowanie: p-nitrobenzen chloruje się przez redukcję do p-chloroaniliny, a następnie w reakcji redoks z wytworzeniem m-chlorobenzaldehydu.

- Uwodornienie: p-nitrobenzen jest uwodorniany do m-chloroaniliny, a następnie redoks z wytworzeniem m-chlorobenzaldehydu.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

- Wdychanie lub spożycie m-chlorobenzaldehydu może spowodować zatrucie. Należy unikać wdychania oparów lub rozprysków do ust. W przypadku spożycia lub wdychania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

- Unikać kontaktu z utleniaczami, mocnymi kwasami i innymi szkodliwymi substancjami oraz unikać zapłonu i wysokich temperatur.

W przypadku konkretnego zastosowania należy postępować zgodnie z odpowiednimi przepisami i wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas