strona_baner

produkt

Chlorek 3-fluorobenzoilu (nr CAS 1711-07-5)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C7H4ClFO
Masa molowa 158,56
Gęstość 1,304 g/ml w 25°C (lit.)
Temperatura topnienia -30°C (lit.)
Punkt Bolinga 189°C (lit.)
Temperatura zapłonu 180°F
Prężność pary 0 mmHg w temperaturze 25°C
Wygląd Płyn
Kolor Przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego
BRN 636610
Stan przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia C – żrący
Kody ryzyka R34 – Powoduje oparzenia
R37 – Działa drażniąco na drogi oddechowe
R36/37 – Działa drażniąco na oczy i drogi oddechowe.
R14 – Reaguje gwałtownie z wodą
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37/39 – Nosić odpowiednią odzież ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
S45 – W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę).
S28A -
S27 – Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież.
Identyfikatory ONZ UN 3265 8/PG 2
WGK Niemcy 3
KODY F MARKI FLUKA 19
TSCA T
Kod HS 29163900
Uwaga dotycząca zagrożeń Środek żrący/łzawiący
Klasa zagrożenia 8
Grupa pakowania II

Wprowadzenie do chlorku 3-fluorobenzoilu (nr CAS 1711-07-5)

Chlorek M-fluorobenzoilu (znany również jako chlorek 2-fluorobenzoilu) jest związkiem organicznym. Poniżej znajduje się szczegółowe wprowadzenie do właściwości, zastosowań, metod przygotowania i informacji o bezpieczeństwie tego związku.

Jakość:
Chlorek M-fluorobenzoilu jest bezbarwną do bladożółtej cieczą, która w temperaturze pokojowej ma ostry i ostry zapach. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale może mieszać się z niektórymi rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak etery, ketony, alkohole itp.

Zastosowania: Można go stosować do wytwarzania ketonów aromatycznych (np. chlorku formylu) i amidów (np. formylochloraminy). Może być również stosowany jako ważny półprodukt w dziedzinie pestycydów i barwników.

Metoda:
Metoda wytwarzania chlorku m-fluorobenzoilu polega na ogół na reakcji kwasu m-fluorobenzoesowego z bezwodnym chlorkiem tionylu. Proces reakcji należy prowadzić w atmosferze obojętnej i w niskich temperaturach. Pod koniec reakcji produkt końcowy można otrzymać działając wodą i kwaśnym roztworem.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Chlorek M-fluorobenzoilu jest związkiem drażniącym, który w kontakcie ze skórą i oczami może powodować podrażnienia i oparzenia. Podczas pracy należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, taki jak rękawice, okulary i odzież ochronną. Związek należy odpowiednio przechowywać, unikać kontaktu z substancjami takimi jak utleniacze i mocne zasady oraz unikać zapłonu i wysokich temperatur.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas