Telefon:+86 21 6460 6569
strona_baner

produkt

3-hydroksy-4-metoksybenzaldehyd （CAS#621-59-0） Wyróżniony obraz
  • 3-hydroksy-4-metoksybenzaldehyd (nr CAS 621-59-0) 1

3-hydroksy-4-metoksybenzaldehyd (nr CAS 621-59-0)

Właściwości chemiczne:

Formuła molekularna C8H8O3
Masa molowa 152,15
Gęstość 1,20
Temperatura topnienia 113-116°C
Punkt Bolinga 179°C15 mm Hg (lit.)
Temperatura zapłonu 179°C/15mm
Rozpuszczalność w wodzie 2,27 g/l przy 20 ℃
Rozpuszczalność DMSO: 30 mg/ml (197,17 mM)
Prężność pary 0Pa przy 20℃
Wygląd Jasnożółty, krystaliczny proszek
Kolor lekko brązowy
BRN 1073021
pKa pK1:8,889 (25°C)
Stan przechowywania Przechowywać w ciemnym miejscu, szczelnie zamknięte w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej
Wrażliwy Wrażliwy na powietrze
Współczynnik załamania światła 1,4945 (oszacowanie)
MDL MFCD00003369
Właściwości fizyczne i chemiczne Jasnożółty krystaliczny proszek. Temperatura topnienia 113-115°C.
Używać Do perfum i półproduktów farmaceutycznych
Badanie in vitro Izowanilina nie jest substratem dla oksydazy aldehydowej i dlatego jest metabolizowana do kwasu izowanilowego głównie przez dehydrogenazę aldehydową. Isowanilina działa rozkurczowo na skurcze jelita krętego wywołane przez 5-HT (IC50 =356±50µM).
Badanie in vivo Izowanilina (2 mg/kg i 5 mg/kg) i izoacetowanillon (2 mg/kg i 5 mg/kg) mają działanie przeciwbiegunkowe i hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego.

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Symbole zagrożenia Xi – drażniący
Kody ryzyka 36/37/38 – Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę.
Opis bezpieczeństwa S26 – Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S36/37 – Nosić odpowiednią odzież ochronną i odpowiednie rękawice ochronne.
S36 – Nosić odpowiednią odzież ochronną.
WGK Niemcy 3
RTECS CU6540000
TSCA Tak
Kod HS 29124900
Uwaga dotycząca zagrożeń Drażniący

 

Wstęp

Izolamina (wanilina) jest związkiem organicznym. Jest to krystaliczne ciało stałe o barwie białej do bladożółtej, słabo rozpuszczalne w wodzie, ale lepiej rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych.

 

Izowulinę wytwarza się na ogół dwoma metodami: naturalnym źródłem zapachu i syntezą chemiczną. Naturalne źródła zapachu można ekstrahować z ziaren wanilii lub ziaren guar, natomiast syntezę chemiczną przygotowuje się w drodze dalszej obróbki p-hydroksybenzaldehydem. Metody syntezy chemicznej są powszechnie stosowane i tańsze oraz umożliwiają wytwarzanie izowaniliny w dużych ilościach.

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa: Isohmarin jest ogólnie uważany za stosunkowo bezpieczny związek. Chociaż w wyższych dawkach może powodować reakcje alergiczne lub niepożądane, ogólnie jest bezpieczny w normalnych dawkach.

  • Poprzedni:
  • Następny:
    • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas

    powiązane produkty